Boc-DL-Phg-DL-N(Mob)Phg-NHtBu | 1253940-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-DL-Phg-DL-N(Mob)Phg-NHtBu
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1253940-98-5
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₅
• 分子量: 559.706
• InChiKey: YSSHTWLEFOZPCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-DL-Phg-DL-N(Mob)Phg-NHtBu 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-amino-N-[2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  由N保护的α-氨基酸方便地制备非对映体纯的，不同取代的哌嗪2,5-二酮

  摘要：

  的各种的Ugi反应的产物ñ -叔丁氧羰基保护的α氨基酸，醛，胺和叔丁基胩，之后叔丁氧羰基脱保护，进行在乙酸高效微波辅助环化，得到对映异构纯的，外消旋哌嗪-2,5-二酮。通过在乙酸中在高温下的烯醇平衡过程合理化单一非对映异构体的形成，这使产物混合物富含更稳定的非对映异构体。产品的相对立体化学已通过NOESY实验证实，并且与分子力学计算一致。 哌嗪-2,5-二酮-Ugi多组分反应-Ugi后修饰-微波辅助-烯化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218829
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 苯甲醛 、 4-甲氧基苄胺 、 N-Boc-DL-苯基甘氨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Boc-DL-Phg-DL-N(Mob)Phg-NHtBu
  参考文献：
  名称：

  由N保护的α-氨基酸方便地制备非对映体纯的，不同取代的哌嗪2,5-二酮

  摘要：

  的各种的Ugi反应的产物ñ -叔丁氧羰基保护的α氨基酸，醛，胺和叔丁基胩，之后叔丁氧羰基脱保护，进行在乙酸高效微波辅助环化，得到对映异构纯的，外消旋哌嗪-2,5-二酮。通过在乙酸中在高温下的烯醇平衡过程合理化单一非对映异构体的形成，这使产物混合物富含更稳定的非对映异构体。产品的相对立体化学已通过NOESY实验证实，并且与分子力学计算一致。 哌嗪-2,5-二酮-Ugi多组分反应-Ugi后修饰-微波辅助-烯化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218829

文献信息

• A Convenient Preparation of Diastereomerically Pure, Diversely Substituted Piperazine-2,5-diones from N-Protected α-Amino Acids
  作者：Mikhail Krasavin、Mikhail Nikulnikov、Alexei Shumsky

  DOI：10.1055/s-0029-1218829

  日期：2010.8

  ected α-amino acids, aldehydes, amines and tert-butyl isocyanide, after tert-butoxycarbonyl deprotection, undergo efficient microwave-assisted cyclization in acetic acid to give dia­stereomerically pure, racemic piperazine-2,5-diones. The formation of a single diastereomer is rationalized via an enolization equilibration process in acetic acid at high temperature which enriches the product mixture

  的各种的Ugi反应的产物ñ -叔丁氧羰基保护的α氨基酸，醛，胺和叔丁基胩，之后叔丁氧羰基脱保护，进行在乙酸高效微波辅助环化，得到对映异构纯的，外消旋哌嗪-2,5-二酮。通过在乙酸中在高温下的烯醇平衡过程合理化单一非对映异构体的形成，这使产物混合物富含更稳定的非对映异构体。产品的相对立体化学已通过NOESY实验证实，并且与分子力学计算一致。 哌嗪-2,5-二酮-Ugi多组分反应-Ugi后修饰-微波辅助-烯化