(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanol | 49823-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanol
• 英文别名: 1-benzyl-α-phenyl-α(p-trifluoromethylphenyl)imidazole-2-methanol；1-Benzyl-alpha-phenyl-alpha-(p-trifluoromethylphenyl)-imidazole-2-methanol；(1-benzylimidazol-2-yl)-phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 49823-08-7
• 化学式: C₂₄H₁₉F₃N₂O
• 分子量: 408.423
• InChiKey: RVIOYOJZMYTJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基咪唑 、 溴苯 、 4-(三氟甲基)二苯甲酮 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Analgesic imidazolemethanols

  摘要：

  通用公式##STR1##中的.alpha.，.alpha.-二日记亚咪唑-2-甲醇，其中R.sub.1 -R.sub.10相同或不同，每个代表氢或卤素原子或三氟甲基或叔丁基基团，其中至少一个R.sub.1 -R.sub.10为卤素、三氟甲基或叔丁基；R.sub.11和R.sub.12相同或不同，每个代表氢原子、烷基、苯基或卤素或三氟甲基取代的苯基；R.sub.13代表氢原子或较低烷基基团、较低烷氧甲基基团、苯基烷基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）、烯基基团、苯基（较低）烷氧甲基基团（苯基部分可由一个或多个卤素原子或烷基或三氟甲基基团取代）或苯磺酰基团（其中苯基部分可由一个或多个烷基基团取代）的描述。这些化合物及其无毒酸盐具有厌食活性。其中某些化合物具有与吗啡相当的镇痛活性，但没有其严重的副作用。描述了其制造过程和用途组成。

  公开号：

  US04152441A1

文献信息

• US4152441A
  申请人：——

  公开号：US4152441A

  公开（公告）日：1979-05-01