7-羟基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶 | 5399-94-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-羟基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶
• 中文别名: 7-羟基-3-甲基吡唑[4,3-D]并嘧啶
• 英文名称: 3-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 3-methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；3-Methyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-on；3-Methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidon-(7)；3-Methylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-on；3-Methyl-2,4-dihydro-7h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；3-methyl-2,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 5399-94-0
• 化学式: C₆H₆N₄O
• mdl: MFCD08694003
• 分子量: 150.14
• InChiKey: CLQCSOBKSCRQQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  541.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-bromomethyl-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  甲霉素a的无环类似物†

  摘要：

  通过与甲醇/氯化氢反应，从7-氯-3-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（1）开始，随后甲基化并与N-溴琥珀酰亚胺3-溴甲基-7-甲氧基-1反应制备了-甲基-1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶（6）。在碳酸钾/碘化钾存在下用乙二醇处理，然后与乙醇氨反应，得到7-氨基-3-（2-羟基乙氧基甲基）-1-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（11）霉素A的无环类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210247
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 7-羟基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. V. Synthesis of Some 3-Methyl-5,7-substituted Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a001

文献信息

• Synthesis for 7-alkylamino-3-methylpyrazolo [4,3-d]pyrimidines
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US04282361A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  An improved synthesis is disclosed for 7-alkylamino-3-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidines, which are known to be potent cytokinin antagonists.

  公开了一种改进的合成方法，用于合成已知为强效细胞分裂素拮抗剂的7-烷基氨基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶。
• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021254493A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法，其工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。
• HECHT, S. M.;JORDIS, U.
  作者：HECHT, S. M.、JORDIS, U.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170044206A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), of general formula (I′), or of general formula (I″), wherein Base 1 , Base 2 , Y, Y a , X a , X a1 , X b , X b1 , X c , X c1 , X d , X d1 , R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , R 4 , R 4a , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , and R 8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.
• STABLE FORMULATIONS OF CYCLIC DINUCLEOTIDE STING AGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BRNELL Margaet

  公开号：US20220175811A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The invention relates to stable formulations of cyclic dinucleotide STING agonist compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further provides methods for treating various cancers with stable formulations of the invention. In some embodiments of the methods of the invention, the formulations are administered to a subject by intratumoral or subcutaneous administration.