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1,3-diethyl-6-phenyluracil | 80254-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diethyl-6-phenyluracil
英文别名
1,3-Diethyl-6-phenylpyrimidine-2,4-dione
1,3-diethyl-6-phenyluracil化学式
CAS
80254-45-1
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
ATZSJERNLCKLEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-diethyl-6-phenylpyrimidine-2,4-dithione 在 mercury(II) diacetate溶剂黄146 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1,3-diethyl-6-phenyluracil
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydro-1,2,3,4 pyrimidines et octahydro-1,2,3,4,5,6,7,8 quinazolines dithiones-2,4 et diones-2,4 synthese et etude du mecanisme
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88901-8
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文献信息

  • Synthesis of uracil derivatives by oxidation of Fischer tungsten–carbene uracil complexes
    作者:Giorgio Della Sala、Antonietta Artillo、Susagna Ricart、Aldo Spinella
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.12.013
    日期:2007.3
    oxidation of Fischer tungsten–carbene uracil complexes has been carried out. Several commonly used oxidants gave results strongly influenced by the presence of substituent on nitrogen atoms. In particular, usual oxidants failed in the oxidation of 3-alkyl uracil carbene complexes. Finally, we showed that t-butyl hydroperoxide is able to oxidize successfully also 3-alkyl uracil carbene complexes and can be used
    已经对费歇尔钨-卡宾尿嘧啶配合物的氧化进行了研究。几种常用的氧化剂所产生的结果受氮原子上取代基的强烈影响。特别是,通常的氧化剂不能使3-烷基尿嘧啶卡宾配合物氧化。最后,我们证明了叔丁基氢过氧化物也能够成功氧化3-烷基尿嘧啶卡宾配合物,并且可以用作其他方法的良好替代品。
  • Pd(II)-catalyzed regioselective direct arylation of uracil via oxidative Heck reaction using arylboronic acids
    作者:Biplab Mondal、Somjit Hazra、B. Roy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.092
    日期:2014.1
    A palladium catalyzed regioselective synthesis of 6-aryl uracils via oxidative Heck reaction (C–H bond functionalization) of uracils and arylboronic acids is reported. The method is simple, atom-economical, and high yielding.
    据报道,钯通过尿嘧啶和芳基硼酸的氧化Heck反应(CH键功能化)催化6-芳基尿嘧啶的区域选择性合成。该方法简单,原子经济且产率高。
  • LAMAZOUERE A. M.; SOTIROPOULOS J., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 14, 2451-2457
    作者:LAMAZOUERE A. M.、 SOTIROPOULOS J.
    DOI:——
    日期:——
  • Tetrahydro-1,2,3,4 pyrimidines et octahydro-1,2,3,4,5,6,7,8 quinazolines dithiones-2,4 et diones-2,4 synthese et etude du mecanisme
    作者:A.M. Lamazouere、J. Sotiropoulos
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88901-8
    日期:1981.1
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