amino-3-methyl-6-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle | 5284-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: amino-3-methyl-6-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle
• 英文别名: 2-Amino-3-methoxycarbonyl-5-methyl-6-phenylpyrazin；3-Amino-2-methoxycarbonyl-6-methyl-5-phenylpyrazin；3-amino-6-methyl-5-phenyl-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；2-methoxycarbonyl-3-amino-5-phenyl-6-methyl-pyrazine；Methyl 3-amino-6-methyl-5-phenylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 5284-14-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: PIDIDDGZABWDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-3-methyl-6-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-amino-6-methyl-5-phenyl-pyrazine-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Aza-2-diènes-1,33.取代氨基-2-吡嗪的新霉素

  摘要：

  2-氮杂-1,3-二烯。取代2-氨基吡嗪的新方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690406
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-1-cyan-1-methoxycarbonyl-3-methyl-4-phenyl-2-aza-1,3-butadien 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 amino-3-methyl-6-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle
  参考文献：
  名称：

  Process for making pyrazines from 2-aza-1,3-butadienes

  摘要：

  制备符合以下结构的氨基吡嗪的过程：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，或烷基或芳基团，或与吡嗪环的碳原子一起形成含有5至7个碳原子的环烃，X代表氰基，羧基，碳酰胺基，烷氧基羰基或芳氧基羰基团，包括将一般式的2-氮代-1,3-丁二烯：##EQU1## 其中Z和Zi分别代表烷基团，或与氮原子一起形成可能含有另一种杂原子的杂环化合物，经过氨的作用，并将得到的式为##EQU2##的4-氨基-2-氮代-1,3-丁二烯与一种碱性试剂反应：式为VIII的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表不同的烷基或芳基团，或与吡嗪环的碳原子一起形成含有5至7个碳原子的环烃：中间体化合物的式为：##EQU3## 其中X，R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的含义，Z和Z'分别代表烷基团，或与氮原子一起形成可能含有另一种杂原子的杂环化合物；和中间体化合物的式为：##EQU4## 其中X，R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的含义。

  公开号：

  US03932404A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴 、 4-Amino-1-cyan-1-methoxycarbonyl-3-methyl-4-phenyl-2-aza-1,3-butadien 、 二氯甲烷 、 sodium methylate 在 无水氯化钙 、 amino-3-methyl-6-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle 、 甲醇 、 吡嗪 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 amino-3-methyl-6-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle
  参考文献：
  名称：

  Process for making pyrazines from 2-aza-1,3-butadienes

  摘要：

  制备落在以下公式内的氨基吡嗪的过程: ##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，或烷基或芳基基团，或与吡嗪环的碳原子形成含有5至7个碳原子的环烃基团，X代表氰基，羧基，碳酰胺基，烷氧基羰基或芳氧基羰基基团，包括将通式为: ##EQU1## 其中Z和Zi分别表示烷基或与氮原子形成可能含有另一种杂原子的杂环化合物的反应物，通过氨的作用反应得到的公式为 ##EQU2## 的4-氨基-2-aza-1,3-丁二烯与碱性试剂反应：公式VIII的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表不同的烷基或芳基基团，或与吡嗪环的碳原子形成含有5至7个碳原子的环烃基团：中间产物的公式: ##EQU3## 其中X，R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的含义，Z和Z'分别表示烷基或与氮原子形成可能含有另一种杂原子的杂环化合物；以及公式的中间产物：##EQU4## 其中X，R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的含义。

  公开号：

  US03932404A1

文献信息

• LANG M.; SCHOENI J. -P.; PONT CH.; FLEURY J. -P., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 4, 793-802
  作者：LANG M.、 SCHOENI J. -P.、 PONT CH.、 FLEURY J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• US3932404A
  申请人：——

  公开号：US3932404A

  公开（公告）日：1976-01-13