diethyl 3,5-bis(4-methylphenyliminomethyleneamino)dithieno[3',2'-e:2,3-b]pyridine-2,6-dicarboxylate | 654664-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: diethyl 3,5-bis(4-methylphenyliminomethyleneamino)dithieno[3',2'-e:2,3-b]pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 654664-85-4
• 化学式: C₃₁H₂₅N₅O₄S₂
• 分子量: 595.703
• InChiKey: PSHUZEHBNOEJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,5-bis(4-methylphenyliminomethyleneamino)dithieno[3',2'-e:2,3-b]pyridine-2,6-dicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,10-dipiperidino-3,9-di(p-tolyl)pyrido[5'',6'':4,5;3'',2'':4',5']dithieno[3,2-d:3',2'-d']dipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrido and pyrazinodithienodipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione derivatives by the aza-Wittig methodology

  摘要：

  A one-pot synthesis of the hitherto unreported pyrido[5",6":4,5;3"2":4',5']dithieno[3,2-d:3',2'-d]dipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione 6a-o and pyrazino[5",6":4,5;3"2":4',5']dithieno[3,2-d:3',2'-d]dipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione 6p-y pentaheterocyclic systems, based on the tandem aza-Wittig heterocumulene-mediated annulation strategy is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.021
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶-3,5-二甲腈 在 六氯乙烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 diethyl 3,5-bis(4-methylphenyliminomethyleneamino)dithieno[3',2'-e:2,3-b]pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrido and pyrazinodithienodipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione derivatives by the aza-Wittig methodology

  摘要：

  A one-pot synthesis of the hitherto unreported pyrido[5",6":4,5;3"2":4',5']dithieno[3,2-d:3',2'-d]dipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione 6a-o and pyrazino[5",6":4,5;3"2":4',5']dithieno[3,2-d:3',2'-d]dipyrimidine-4,8(3H,9H)-dione 6p-y pentaheterocyclic systems, based on the tandem aza-Wittig heterocumulene-mediated annulation strategy is described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.021