(Z)-N-(2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl)-N-phenyl-3-(2-(3-phenylpropioloyl)hydrazinyl)acrylamide | 1443755-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl)-N-phenyl-3-(2-(3-phenylpropioloyl)hydrazinyl)acrylamide
• 英文别名: (Z)-N-[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-N-phenyl-3-[2-(3-phenylprop-2-ynoyl)hydrazinyl]prop-2-enamide
• CAS: 1443755-59-6
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₃
• 分子量: 520.631
• InChiKey: OEJUARXHPKEORD-VHXPQNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (Z)-N-(2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl)-N-phenyl-3-(2-(3-phenylpropioloyl)hydrazinyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-烷基酰胺与酰肼的五组分顺序Ugi /亲核反应合成功能化的假肽

  摘要：

  为了获得多官能假肽，已开发出芳香族醛，伯胺，丙酸，异氰酸酯和酰肼的五组分顺序Ugi /亲核加成反应。该反应可以通过形成作为中间体的N-取代的2-炔基酰胺来进行。发现该过程温和且操作简单，具有广泛的基材范围。

  DOI：

  10.1021/jo4003294

文献信息

• Synthesis of Functionalized Pseudopeptides through Five-Component Sequential Ugi/Nucleophilic Reaction of <i>N</i>-Substituted 2-Alkynamides with Hydrazides
  作者：Shokoofeh Maghari、Sorour Ramezanpour、Saeed Balalaie、Fatemeh Darvish、Frank Rominger、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1021/jo4003294

  日期：2013.7.5

  Five-component sequential Ugi/nucleophilic addition reaction of aromatic aldehydes, primary amines, propiolic acid, isocyanides, and hydrazides has been developed in order to access polyfunctional pseudopeptides. The reaction may proceed through formation of N-substituted 2-alkynamides as intermediates. This process is found to be mild and operationally simple with broad substrate scope.

  为了获得多官能假肽，已开发出芳香族醛，伯胺，丙酸，异氰酸酯和酰肼的五组分顺序Ugi /亲核加成反应。该反应可以通过形成作为中间体的N-取代的2-炔基酰胺来进行。发现该过程温和且操作简单，具有广泛的基材范围。