7-羟基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸-5,5-二氧化物1,1-二甲基乙酯 | 1453315-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 7-羟基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸-5,5-二氧化物1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-Butyl 7-hydroxy-5-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 5,5-dioxide
• 英文别名: tert-butyl 7-hydroxy-5,5-dioxo-5λ6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 1453315-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅S
• 分子量: 277.342
• InChiKey: ZKCKSGZYCIBCKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基羰基亚甲基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-羟基-5-硫杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸-5,5-二氧化物1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  Construction of Multifunctional Modules for Drug Discovery: Synthesis of Novel Thia/Oxa-Azaspiro[3.4]octanes

  摘要：

  New classes of thia/oxa-azaspiro[3.4]octanes are synthesized through the implementation of robust and step-economic routes. The targeted spirocycles have been designed to act as novel, multifunctional, and structurally diverse modules for drug discovery. Furthermore, enantioselective approaches to the spirocycles are reported.

  DOI：

  10.1021/ol402127b

文献信息

• Construction of Multifunctional Modules for Drug Discovery: Synthesis of Novel Thia/Oxa-Azaspiro[3.4]octanes
  作者：Dong Bo Li、Mark Rogers-Evans、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol402127b

  日期：2013.9.20

  New classes of thia/oxa-azaspiro[3.4]octanes are synthesized through the implementation of robust and step-economic routes. The targeted spirocycles have been designed to act as novel, multifunctional, and structurally diverse modules for drug discovery. Furthermore, enantioselective approaches to the spirocycles are reported.