(E,E)-diethyl 5-azanona-2,7-dienedioate | 140653-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-diethyl 5-azanona-2,7-dienedioate
• 英文别名: ethyl (E)-4-[[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl]amino]but-2-enoate
• CAS: 140653-83-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: LXXFHFUBZCVNOT-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 (E,E)-diethyl 5-azanona-2,7-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  通过杂取代的二烯丙基胺的区域选择性和立体选择性锂化，可轻松进入三甲酸酯化的二烯丙基胺

  摘要：

  从二烯丙基胺1得到的杂取代的二烯丙基胺2与正丁基锂和叔丁基锂的连续反应导致生成双阴离子3，其特征是与不同的亲电试剂（氧化氘，二甲基二硫化物，氯三甲基硅烷和三丁基氯化锡）反应）得到化合物4; 中间体3a用叔丁基锂处理得到三阴离子5，它与二氧化碳，二氯二甲基硅烷和二氯二乙基锗反应生成氨基酯6，氮杂硅藻土和氮杂锗烷衍生物7和8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77727-6

文献信息

• Barluenga, Jose; Gonzalez, Rosario; Fananas, Francisco J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1069 - 1078
  作者：Barluenga, Jose、Gonzalez, Rosario、Fananas, Francisco J.、Yus, Miguel、Foubelo, Francisco

  DOI：——

  日期：——
• An easy entry to trilithiated diallyl amine by a regio- and stereo-selective lithiation of heterosubstituted diallyl amines
  作者：Jose´ Barluenga、Rosario Gonza´lez、Francisco J. Fan˜ana´s

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77727-6

  日期：1992.2

  successive reaction of heterosubstituted diallyl amines 2, obtained from diallyl amine 1, with n-butyllithium and tert-butyllithium leads to dianionic species 3, which have been characterized by reaction with different electrophiles (deuterium oxide, dimethyl disulphide, chlorotrimethylsilane, and tributylin chloride) yielding compounds 4; the treatment of the intermediate 3a with tert-butyllithium affords

  从二烯丙基胺1得到的杂取代的二烯丙基胺2与正丁基锂和叔丁基锂的连续反应导致生成双阴离子3，其特征是与不同的亲电试剂（氧化氘，二甲基二硫化物，氯三甲基硅烷和三丁基氯化锡）反应）得到化合物4; 中间体3a用叔丁基锂处理得到三阴离子5，它与二氧化碳，二氯二甲基硅烷和二氯二乙基锗反应生成氨基酯6，氮杂硅藻土和氮杂锗烷衍生物7和8。