2,6-Dimethyl-3,3-bis-(phenylthio)-heptan-2-ol | 69221-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-3,3-bis-(phenylthio)-heptan-2-ol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-3,3-bis(phenylsulfanyl)heptan-2-ol
• CAS: 69221-15-4
• 化学式: C₂₁H₂₈OS₂
• 分子量: 360.585
• InChiKey: QWGGFWHQTJTTBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-3,3-bis-(phenylthio)-heptan-2-ol 在 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 64.02h， 生成 2,6-dimethyl-2-phenylsulphinyl-3-phenylthiohept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Blatcher, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1055 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-3,3-bis-(phenylthio)-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Blatcher,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1074 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New syntheses of 1- and 2-phenylthiobutadienes
  作者：Philip Blatcher、J. Ian Grayson、Stuart Warren

  DOI：10.1039/c39780000657

  日期：——

  The Horner–Wittig reaction with sulphenylated allylphosphine oxides and the rearrangement and oxidation of α-hydroxy-bis(phenylthio) acetals are used to make 1- and 2-phenylthiobutadienes respectively.

  与亚硫酰化的烯丙基膦氧化物进行的霍纳-维蒂希反应以及α-羟基-双（苯硫基）乙缩醛的重排和氧化分别用于制备1-和2-苯基硫代丁二烯。
• BLATCHER P.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 4, 1074-1088
  作者：BLATCHER P.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——
• BLATCHER, PH.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1055-1066
  作者：BLATCHER, PH.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Blatcher,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1074 - 1088
  作者：Blatcher,P.、Warren,S.

  DOI：——

  日期：——
• Blatcher, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1055 - 1066
  作者：Blatcher, Philip、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——