2-(3-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1020206-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3-cyclopropylsulfonylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1020206-37-4
• 化学式: C₁₅H₂₁BO₄S
• 分子量: 308.206
• InChiKey: MTZCPEPDXSCHPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-((3-(5-chloro-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propyl)-(ethyl)amino)ethanol 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到2-((3-(5-(3-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propyl)(ethyl)amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromophenyl)(cyclopropyl)sulfane 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）中的吡唑吡啶化合物，其中n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的有用中间体化合物，包含上述化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017178416A1