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(E)-4-Oxo-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 76678-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-Oxo-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-oxo-5-phenylpent-2-enoate
(E)-4-Oxo-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
76678-30-3
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
AVTMSBRNXUDRSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.53
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到(E)-4-Oxo-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    新型合成路线γ-氧代丙烯酸酯在合成蛇绿体素抗生素中的应用
    摘要:
    我们报告了一种合成γ-氧代丙烯酸酯的新方法,该方法可以直接引入适当官能化的四碳骨架。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81316-2
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文献信息

  • Novel synthetic route γ-oxo-acrylates application to the synthesis of pyrenophorin antibiotic
    作者:W. Dumont、C. Vermeyen、A. Krief
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81316-2
    日期:1984.1
    We report a new method for the synthesis of γ-oxo-acrylates which allows the direct introduction of suitably functionalised four carbon skeleton.
    我们报告了一种合成γ-氧代丙烯酸酯的新方法,该方法可以直接引入适当官能化的四碳骨架。
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