10-[3-Hydroxy-3-(2-phenylethynyl-phenyl)-prop-1-ynyl]-11-phenyl-11H-benzo[b]fluoren-11-ol | 879286-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 10-[3-Hydroxy-3-(2-phenylethynyl-phenyl)-prop-1-ynyl]-11-phenyl-11H-benzo[b]fluoren-11-ol
• 英文别名: 10-[3-Hydroxy-3-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]prop-1-ynyl]-11-phenylbenzo[b]fluoren-11-ol
• CAS: 879286-42-7
• 化学式: C₄₀H₂₆O₂
• 分子量: 538.645
• InChiKey: OLTWDAKKAOFNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[3-Hydroxy-3-(2-phenylethynyl-phenyl)-prop-1-ynyl]-11-phenyl-11H-benzo[b]fluoren-11-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以88%的产率得到3-(11-Hydroxy-11-phenyl-11H-benzo[b]fluoren-10-yl)-1-(2-phenylethynyl-phenyl)-propynone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of 6,6′-Bi(benzo[b]fluoren-5-ol) Derivative by Cycloaromatization

  摘要：

  通过苯并[b]芴-5-醇衍生物，芳香族非共轭四炔逐步发生环芳香化反应，生成 6,6′-双（苯并[b]芴-5-醇）衍生物 1。用一种有机客体化合物对化合物 1 进行处理，可得到结晶包合物（clathrates）。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.58
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-phenyl-1-ethynyl)phenyl]-3-(trimethylsilyl)-2-propyn-1-one 在 四氢吡咯 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 10-[3-Hydroxy-3-(2-phenylethynyl-phenyl)-prop-1-ynyl]-11-phenyl-11H-benzo[b]fluoren-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of 6,6′-Bi(benzo[b]fluoren-5-ol) Derivative by Cycloaromatization

  摘要：

  通过苯并[b]芴-5-醇衍生物，芳香族非共轭四炔逐步发生环芳香化反应，生成 6,6′-双（苯并[b]芴-5-醇）衍生物 1。用一种有机客体化合物对化合物 1 进行处理，可得到结晶包合物（clathrates）。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.58

文献信息

• Synthesis and Inclusion Properties of 6,6′-Bi(benzo[<i>b</i>]fluoren-5-ol) Derivative by Cycloaromatization
  作者：Tomikazu Kawano、Masako Suehiro、Ikuo Ueda

  DOI：10.1246/cl.2006.58

  日期：2006.1

  Aromatic non-conjugated tetraynes underwent step-by-step cycloaromatization to yield 6,6′-bi(benzo[b]fluoren-5-ol) derivative 1 via benzo[b]fluoren-5-ol derivatives. Treatment of compound 1 with a kind of organic guest compounds afforded crystalline inclusion compounds (clathrates).

  通过苯并[b]芴-5-醇衍生物，芳香族非共轭四炔逐步发生环芳香化反应，生成 6,6′-双（苯并[b]芴-5-醇）衍生物 1。用一种有机客体化合物对化合物 1 进行处理，可得到结晶包合物（clathrates）。