3-acetoxy-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one | 87598-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-acetoxy-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one
• 英文别名: 3-acetoxy-5-methyl-5H-furan-2-one；3-Acetoxy-5-methyl-5H-furan-2-on；5-Methyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl acetate；(2-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl) acetate
• CAS: 87598-08-1
• 化学式: C₇H₈O₄
• 分子量: 156.138
• InChiKey: DDAMZVFETPGWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Amberlite IR 120H resin 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 146.0h， 生成 2-<2-hydroxypropyl>oxirane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the nactins: total synthesis of (.+-.)-tert-butyl 8-O-(tert-butyldimethylsilyl)nonactate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a044
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘-5-甲基-二氢-呋喃-2-酮 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 3-acetoxy-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  泊松酮γ中的Alcuniα-cheto-γ-lattoniconstituenti alchilici

  摘要：

  草酰乙酸钠与脂肪族醛的缩合导致生成xα-酮基-β-羧基-γ-烷基-γ-内酯（A）

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310226

文献信息

• Alcuni ?-cheto-?-lattoni con sostituenti alchilici in posizione ?
  作者：A. Rossi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19480310226

  日期：——

  Durch Kondensation von Natrium-oxalessigester rnit aliphatischen Aldehyden gelangt man xu α-Keto-β-carboxathyl-γ-alkyl-γ-lactonen (A)

  草酰乙酸钠与脂肪族醛的缩合导致生成xα-酮基-β-羧基-γ-烷基-γ-内酯（A）
• Studies on the nactins: total synthesis of (.+-.)-tert-butyl 8-O-(tert-butyldimethylsilyl)nonactate
  作者：Anthony G. M. Barrett、Hiten G. Sheth

  DOI：10.1021/jo00173a044

  日期：1983.12

表征谱图