2-[(4-Chlorophenyl)methylsulfanyl]-5-[2-[(3-methylphenoxy)methyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1257524-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(4-Chlorophenyl)methylsulfanyl]-5-[2-[(3-methylphenoxy)methyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1257524-43-8
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 422.935
• InChiKey: IKNBSQZFHXCPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-((m-tolyloxy)methyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 、 4-氯氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[(4-Chlorophenyl)methylsulfanyl]-5-[2-[(3-methylphenoxy)methyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些带有2-（芳氧基甲基）苯基部分的双取代1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  二取代的1,3,4- oxadaiazoles（4A - Ž，4A ' - ˚F '），曼尼希碱（6A - p）和S-烷基化衍生物（图7a -吨）已经从2-（芳氧基）苯甲酸合成（1A – d）通过多步反应序列。根据新化合物的元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据，确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性，其中一些表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.027