(2R,3'R)-1'-Benzyl-2-propyl-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione | 83058-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3'R)-1'-Benzyl-2-propyl-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
• 英文别名: (2R,3R)-1'-benzyl-2-propylspiro[1,2-dihydroindole-3,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
• CAS: 83058-03-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: VDRKCLJOJAXPNM-WIYYLYMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  冰片 生成 (2R,3'R)-1'-Benzyl-2-propyl-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  VEENSTRA, S. J.;SPECKAMP, W. N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 7, 369-370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective 1,5-electrocyclization. Synthesis of optically active indolines
  作者：Siem J. Veenstra、W. Nico Speckamp

  DOI：10.1039/c39820000369

  日期：——

  Intramolecular base-catalysed 1,5-elecctrocyclization of aldehyde imines derived from o-aminophenyl succinimide (3) in the presence of a chiral alcohol yields chiral indolines (4) with optical purities ranging from 17 to 31%.

  在手性醇的存在下，分子内碱催化衍生自邻氨基苯基琥珀酰亚胺（3）的醛亚胺的1，5-电子环化反应生成的手性二氢吲哚（4），其光学纯度为17％至31％。
• Spackamp, W. Nico, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 211 - 234
  作者：Spackamp, W. Nico

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled formation of 1,2-dihydroindoles
  作者：S.J. Veenstra、H.P. Fortgens、R.J. Vijn、B.S. de Jong、W.N. Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90054-7

  日期：1987.1
• Efficient and stereoselective synthesis of 2,3-dihydroindoles via 1,5-electrocyclization
  作者：W. Nico Speckamp、Siem J. Veenstra、Jan Dijkink、Rik Fortgens

  DOI：10.1021/ja00405a088

  日期：1981.7
• Vijn, Robert Jan; Speckamp, W. Nico; Jong, Bart S. de, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 2, p. 165 - 166
  作者：Vijn, Robert Jan、Speckamp, W. Nico、Jong, Bart S. de、Hiemstra, Henk

  DOI：——

  日期：——