3-Benzyl-2-(4-methylsulfanylphenyl)-1,3-thiazinan-4-one | 1022760-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Benzyl-2-(4-methylsulfanylphenyl)-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 1022760-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS₂
• 分子量: 329.487
• InChiKey: QGGXDYPOMUPQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-2-(4-methylsulfanylphenyl)-1,3-thiazinan-4-one 在 三氧化钨 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到3-benzyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成3-烷基-2-芳基-1,3-噻嗪南-4-酮衍生物作为选择性环加氧酶（COX-2）抑制剂

  摘要：

  合成了一组新的具有甲基磺酰基药效基团的3-烷基-2-芳基-1,3-噻嗪南-4-酮，并评估了其生物活性对环氧合酶-2（COX-2）的抑制活性。体外COX-1 / COX-2抑制研究确定了3-苄基-2-（4-甲基磺酰基苯基）-1,3-噻嗪南-4-酮（11a）具有较强的 选择性（IC 50 = 0.06μM）和选择性（选择性指数> 285）COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.125
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基巯基)苯甲醛 、 苄胺 、 3-巯基丙酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以11%的产率得到3-Benzyl-2-(4-methylsulfanylphenyl)-1,3-thiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成3-烷基-2-芳基-1,3-噻嗪南-4-酮衍生物作为选择性环加氧酶（COX-2）抑制剂

  摘要：

  合成了一组新的具有甲基磺酰基药效基团的3-烷基-2-芳基-1,3-噻嗪南-4-酮，并评估了其生物活性对环氧合酶-2（COX-2）的抑制活性。体外COX-1 / COX-2抑制研究确定了3-苄基-2-（4-甲基磺酰基苯基）-1,3-噻嗪南-4-酮（11a）具有较强的 选择性（IC 50 = 0.06μM）和选择性（选择性指数> 285）COX-2抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.125