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2-morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole | 1169877-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole
英文别名
4-[6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]morpholine
2-morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole化学式
CAS
1169877-84-2
化学式
C12H12F3N3O
mdl
——
分子量
271.242
InChiKey
NGGKOUGIFNFVBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-碘三氟甲苯Morpholine-4-carboxamidine; hydrobromidecopper(l) iodidecaesium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以18%的产率得到2-morpholin-4-yl-5-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    CuI催化的胍基或Am基芳基卤化物的胺化:1 - H -2-取代的苯并咪唑的简便合成
    摘要:
    事实证明,CuI / L5(N,N'-二甲基乙二胺)是一种用于将芳基卤化物与胍胺化的有效催化剂体系。然后将相同的催化剂体系成功地通过1,2-二卤代芳烃的串联胺化以适度的产率成功地一步合成1- H -2-氨基-苯并咪唑。该方法学也可用于制备1- H或1-取代的2-芳基-或2-烷基-苯并咪唑。
    DOI:
    10.1021/jo900912h
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文献信息

  • CuI-Catalyzed Amination of Arylhalides with Guanidines or Amidines: A Facile Synthesis of 1-<i>H</i>-2-Substituted Benzimidazoles
    作者:Xiaohu Deng、Heather McAllister、Neelakandha S. Mani
    DOI:10.1021/jo900912h
    日期:2009.8.7
    CuI/L5 (N,N′-dimethylethylenediamine) proves to be an efficient catalyst system for the amination of arylhalides with guanidines. The same catalyst system is then successfully applied to the one-step synthesis of 1-H-2-amino-benzimidazoles through tandem aminations of 1,2-dihaloarenes in modest yields. This methodology is also applicable for the preparation of 1-H or 1-substutituted 2-aryl- or 2-alkyl-benzimidazoles
    事实证明,CuI / L5(N,N'-二甲基乙二胺)是一种用于将芳基卤化物与胍胺化的有效催化剂体系。然后将相同的催化剂体系成功地通过1,2-二卤代芳烃的串联胺化以适度的产率成功地一步合成1- H -2-氨基-苯并咪唑。该方法学也可用于制备1- H或1-取代的2-芳基-或2-烷基-苯并咪唑。
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