9,10-phenanthrenedione 9-(O-benzyloxime)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-phenanthrenedione 9-(O-benzyloxime)
• 英文别名: 10-Phenylmethoxyiminophenanthren-9-one
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: GLBJTCRATSBCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 菲醌 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9,10-phenanthrenedione 9-(O-benzyloxime)
  参考文献：
  名称：

  将α-氧肟肟环化为2-取代的苯并恶唑。

  摘要：

  在无水碳酸钾或三乙胺的存在下，肟9、17和19与亲电体15a-f和24的反应在乙腈中得到2-取代的稠环恶唑10、16a-c，18a-d，20a-c和25。这些化合物的新通用路线。

  DOI：

  10.1021/jo026771y

文献信息

• Cyclization of α-Oxo-oximes to 2-Substituted Benzoxazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Zuoquan Wang、C. Dennis Hall、Novruz G. Akhmedov、Aleksandr A. Shestopalov、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo026771y

  日期：2003.11.1

  Reactions of oximes 9, 17, and 19 with electrophiles 15a-f and 24 in the presence of anhydrous potassium carbonate or triethylamine give 2-substituted condensed ring oxazoles 10, 16a-c, 18a-d, 20a-c, and 25 in a new general route to these compounds.

  在无水碳酸钾或三乙胺的存在下，肟9、17和19与亲电体15a-f和24的反应在乙腈中得到2-取代的稠环恶唑10、16a-c，18a-d，20a-c和25。这些化合物的新通用路线。