2-[N-(2-bromoethyl)-2-[(2-hydroxy-2-tritioethyl)carbamoyl]-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate | 950998-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(2-bromoethyl)-2-[(2-hydroxy-2-tritioethyl)carbamoyl]-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 950998-57-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BrN₄O₉S
• 分子量: 501.288
• InChiKey: AZICEEZSDKZDHX-NGIXYFTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(2-bromoethyl)-2-[(2-hydroxy-2-tritioethyl)carbamoyl]-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate 在 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-[[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy]-2-tritioethyl]carbamoyl]-N-(2-bromoethyl)-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H- and2H4-labelled versions of the hypoxia-activated pre-prodrug 2-[(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6- [[[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]carbonyl]anilino]ethyl methanesulfonate (PR-104)

  摘要：

  缺氧激活的前药 PR-104 的 3H- 和 2H4- 版本 [2-[(2-溴乙基)-2,4-二硝基-6-[[[2-(膦酰氧基)乙基]氨基]羰基]苯胺基]甲磺酸乙酯]，在乙基甲酰胺侧链上标记，分别通过前体后期醛的 [3H]NaBH4 还原和后期氘与 2-氨基的结合来制备[1,1,2,2 -2H4]乙醇。版权所有 © 2007 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1147
• 作为产物：
  描述：

  PR-104A 在 sodium borotritide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 2-[N-(2-bromoethyl)-2-[(2-hydroxy-2-tritioethyl)carbamoyl]-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H- and2H4-labelled versions of the hypoxia-activated pre-prodrug 2-[(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6- [[[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]carbonyl]anilino]ethyl methanesulfonate (PR-104)

  摘要：

  缺氧激活的前药 PR-104 的 3H- 和 2H4- 版本 [2-[(2-溴乙基)-2,4-二硝基-6-[[[2-(膦酰氧基)乙基]氨基]羰基]苯胺基]甲磺酸乙酯]，在乙基甲酰胺侧链上标记，分别通过前体后期醛的 [3H]NaBH4 还原和后期氘与 2-氨基的结合来制备[1,1,2,2 -2H4]乙醇。版权所有 © 2007 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1147