2-((2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6-(((2-oxoethyl)amino)carbonyl)anilino)ethyl methanesulfonate | 950998-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6-(((2-oxoethyl)amino)carbonyl)anilino)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-[N-(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6-(2-oxoethylcarbamoyl)anilino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 950998-56-8
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₄O₉S
• 分子量: 497.28
• InChiKey: UGTXXUPLWVGQPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6-(((2-oxoethyl)amino)carbonyl)anilino)ethyl methanesulfonate 在 四氮唑 、 sodium borotritide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H- and2H4-labelled versions of the hypoxia-activated pre-prodrug 2-[(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6- [[[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]carbonyl]anilino]ethyl methanesulfonate (PR-104)

  摘要：

  缺氧激活的前药 PR-104 的 3H- 和 2H4- 版本 [2-[(2-溴乙基)-2,4-二硝基-6-[[[2-(膦酰氧基)乙基]氨基]羰基]苯胺基]甲磺酸乙酯]，在乙基甲酰胺侧链上标记，分别通过前体后期醛的 [3H]NaBH4 还原和后期氘与 2-氨基的结合来制备[1,1,2,2 -2H4]乙醇。版权所有 © 2007 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1147
• 作为产物：
  描述：

  PR-104A 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到2-((2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6-(((2-oxoethyl)amino)carbonyl)anilino)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of3H- and2H4-labelled versions of the hypoxia-activated pre-prodrug 2-[(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6- [[[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]carbonyl]anilino]ethyl methanesulfonate (PR-104)

  摘要：

  缺氧激活的前药 PR-104 的 3H- 和 2H4- 版本 [2-[(2-溴乙基)-2,4-二硝基-6-[[[2-(膦酰氧基)乙基]氨基]羰基]苯胺基]甲磺酸乙酯]，在乙基甲酰胺侧链上标记，分别通过前体后期醛的 [3H]NaBH4 还原和后期氘与 2-氨基的结合来制备[1,1,2,2 -2H4]乙醇。版权所有 © 2007 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1147