2-Mercapto-N-[2-(2-mercapto-ethylsulfanyl)-4-methoxy-phenyl]-acetamide | 220597-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Mercapto-N-[2-(2-mercapto-ethylsulfanyl)-4-methoxy-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-methoxy-2-(2-sulfanylethylsulfanyl)phenyl]-2-sulfanylacetamide
• CAS: 220597-29-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S₃
• 分子量: 289.444
• InChiKey: XHFHNOHAHBJMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 2-Mercapto-N-[2-(2-mercapto-ethylsulfanyl)-4-methoxy-phenyl]-acetamide 在 CsCO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到3-Methoxy-6,7,9,10-tetrahydro-14H-5,8,11-trithia-14-aza-benzocyclododecen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Hagemann, Justin P.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, p. 341 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-Bis(2-amino-5-methoxyphenyl)-1,4,5,8-tetrathiaoctane 在 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Mercapto-N-[2-(2-mercapto-ethylsulfanyl)-4-methoxy-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hagemann, Justin P.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, p. 341 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hagemann, Justin P.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, p. 341 - 348
  作者：Hagemann, Justin P.、Kaye, Perry T.

  DOI：——

  日期：——