N-(4-benzyloxyphenyl)-N-4-methoxyphenylamine | 512834-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-benzyloxyphenyl)-N-4-methoxyphenylamine
• 英文别名: 4-methoxy-N-(4-phenylmethoxyphenyl)aniline
• CAS: 512834-57-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: CJDYSNSPQVIPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzyloxyphenyl)-N-4-methoxyphenylamine 、 环己甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到cyclohexanecarboxylic acid N-(4-methoxyphenyl)-N-(4-benzyloxyphenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62230

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(4-hydroxyphenyl)-4-propylbenzamide 、 3-fluoro-N-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide 、 N,N-bis(4-hydroxyphenyl)-2,3-dimethylbenzamide 、 3-fluoro-4-hydroxy-N,N-bis(4-hydroxyphenyl)-benzamide 、 3-fluoro-4-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-N-phenylbenzamide 、 3-fluoro-N,N-bis(4-hydroxyphenyl)-2-methylbenzamide 生成 N-(4-benzyloxyphenyl)-N-4-methoxyphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型核受体结合剂（NRBA）。NRBA化合物适用于预防和/或治疗各种疾病和病症，包括但不限于预防和治疗激素相关疾病、癌症、炎症、骨质疏松、周围血管疾病、降低循环脂质水平和心血管疾病。

  公开号：

  US09409856B2

文献信息

• Nuclear receptor binding agents
  申请人：Dalton T. James

  公开号：US20070265296A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The SERM compounds are applicable for use in the prevention and/or treatment of a variety of diseases and conditions including prevention and treatment of cancers such as prostate and breast cancer, osteoporosis, hormone-related diseases, hot flashes or vasomotor symptoms, neurological disorders, cardiovascular disease and obesity.

  本发明涉及一种新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）类。该SERM化合物适用于预防和/或治疗各种疾病和情况，包括预防和治疗癌症，如前列腺癌和乳腺癌，骨质疏松症，激素相关疾病，潮热或血管运动症状，神经系统疾病，心血管疾病和肥胖症。
• ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：DALTON James T.

  公开号：US20120077845A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to methods for reducing testosterone levels by reduction of luteinizing hormone (LH) or independent of LH levels in a male subject and methods of treating, suppressing, reducing the incidence, reducing the severity, or inhibiting prostate cancer, advanced prostate cancer, and castration-resistant prostate cancer (CRPC) and palliative treatment of prostate cancer, advanced prostate cancer and castration-resistant prostate cancer (CRPC). The compounds of this invention suppress free or total testosterone levels to castrate levels which may be used to treat prostate cancer, advanced prostate cancer, and CRPC without causing bone loss, decreased bone mineral density, increased risk of bone fractures, increased body fat, hot flashes and/or gynecomastia.

  本发明涉及一种通过降低雄激素水平来减少雄性受试者中黄体生成素（LH）或独立于LH水平的方法，以及治疗、抑制、减少发病率、减轻病情或抑制前列腺癌、晚期前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌（CRPC）以及前列腺癌、晚期前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的姑息治疗的方法。本发明的化合物可将游离或总睾酮水平抑制到去势水平，可用于治疗前列腺癌、晚期前列腺癌和CRPC，而不会引起骨质流失、骨密度降低、骨折风险增加、体脂增加、潮热和/或乳腺增生。
• US8158828B2
  申请人：——

  公开号：US8158828B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8546451B2
  申请人：——

  公开号：US8546451B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US9051267B2
  申请人：——

  公开号：US9051267B2

  公开（公告）日：2015-06-09