(1'S,3R,4S,4'R)-1-benzyl-4-phenyl-2H-spiro[azetidine-3,2'-bicyclo[2.2.1]heptan]-2-one | 1417817-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (1'S,3R,4S,4'R)-1-benzyl-4-phenyl-2H-spiro[azetidine-3,2'-bicyclo[2.2.1]heptan]-2-one
• 英文别名: (1'S,3R,4S,4'R)-1-benzyl-4-phenylspiro[azetidine-3,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-2-one
• CAS: 1417817-93-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: UFHYGWHRSKRFMH-IWLVTHKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1'R,3R,4'R)-1-benzyl-4-phenyl-2H-spiro[azetidine-3,2'-bicyclo[2.2.1]hept[5]en]-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1'S,3R,4S,4'R)-1-benzyl-4-phenyl-2H-spiro[azetidine-3,2'-bicyclo[2.2.1]heptan]-2-one 、 1-benzyl-4-phenyl-2H-spiro[azetidine-3,2'-bicyclo[2.2.1]heptan]-2-one
  参考文献：
  名称：

  受限的降冰片烷来源的螺-β-内酰胺的立体选择性合成

  摘要：

  通过不同取代的降冰片烷羧酸生成的不对称双环手性烯酮与（E）-N-苄基-N-（苯基亚甲基）之间的不对称双环手性烯酮之间的斯托丁格酮-亚胺反应合成了新的对映体纯的多环降冰片烷衍生的螺-β-内酰胺胺，具有高收率和中等至良好的立体选择性。考虑到降冰片烷骨架上空间位阻的增加和产物的稳定性，使非对映异构体结果合理化。在2D NMR实验和X射线分析的基础上指定了新形成的螺-β-内酰胺的立体中心的构型。对螺-β-内酰胺进行酸水解，得到相应的降冰片烷衍生的β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.048

文献信息

• Stereoselective synthesis of constrained norbornane-derived spiro-β-lactams
  作者：Giuseppe Cremonesi、Piero Dalla Croce、Alessandra Forni、Concetta La Rosa

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.048

  日期：2013.1

  New enantiopure polycyclic norbornane-derived spiro-β-lactams were synthesized by means of a Staudinger ketene–imine reaction between unsymmetrical bicyclic chiral ketenes, generated from differently substituted norbornane carboxylic acids, and (E)-N-benzyl-N-(phenylmethylene)amine, with high yields and moderate to good stereoselectivities. The diastereoisomeric results were rationalized taking into

  通过不同取代的降冰片烷羧酸生成的不对称双环手性烯酮与（E）-N-苄基-N-（苯基亚甲基）之间的不对称双环手性烯酮之间的斯托丁格酮-亚胺反应合成了新的对映体纯的多环降冰片烷衍生的螺-β-内酰胺胺，具有高收率和中等至良好的立体选择性。考虑到降冰片烷骨架上空间位阻的增加和产物的稳定性，使非对映异构体结果合理化。在2D NMR实验和X射线分析的基础上指定了新形成的螺-β-内酰胺的立体中心的构型。对螺-β-内酰胺进行酸水解，得到相应的降冰片烷衍生的β-氨基酸。