1-Methyl-2-phenyl-4-phenylsulfanyl-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione | 143998-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Methyl-2-phenyl-4-phenylsulfanyl-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione
• 英文别名: 1-Methyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-2-phenyl-4-phenylsulfanylpyridazine-3,6-dione
• CAS: 143998-70-3
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 478.593
• InChiKey: RIRBWIWYOQPZOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯甲烷 、 2-methyl-1-phenyl-5-phenylthiopyridazine-3,6-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到1-Methyl-2-phenyl-4-phenylsulfanyl-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  哒嗪中氢的取代核亲核取代

  摘要：

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61286-8

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in pyridazines
  作者：Andrzej Ostrowicz、Sylwester Bałoniak、Mieczysław Ma̧kosza、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61286-8

  日期：1992.8

  Pyridazines, 3-pyridazinones and 3,6-pyridazinediones readily undergo vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with carbanion of chloromethyl p-tolyl sulfone to form new carbon-carbon bonds. The reaction offers a novel approach to the synthesis of functionalized pyridazine derivatives.

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。