3,5-dibromo-4-fluoro-benzoic acid amide | 402-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-fluoro-benzoic acid amide
• 英文别名: 3,5-Dibrom-4-fluor-benzoesaeure-amid；3,5-Dibromo-4-fluorobenzamide；3,5-dibromo-4-fluorobenzamide
• CAS: 402-86-8
• 化学式: C₇H₄Br₂FNO
• 分子量: 296.921
• InChiKey: VTWGNPJVLDWZAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯氧磷 、 3,5-dibromo-4-fluoro-benzoic acid amide 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 hexanes 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以3,5-dibromo-4-fluorobenzonitrile (7.5 g) was obtained的产率得到3,5-Dibromo-4-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式(I)的咪唑三嗪类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。

  公开号：

  US08940736B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-氟甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-dibromo-4-fluoro-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸的氟溴代衍生物的合成被评估为射线照相不透明的。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.3030420807

文献信息

• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150065465A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。 公式（I）的咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• US8940736B2
  申请人：——

  公开号：US8940736B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9273057B2
  申请人：——

  公开号：US9273057B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9556178B2
  申请人：——

  公开号：US9556178B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014011974A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.