3-(p-Methoxy-phenyl)-cyclohexancarbonsaeure | 30448-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(p-Methoxy-phenyl)-cyclohexancarbonsaeure
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)cyclohexanecarboxylic Acid；3-(4-methoxyphenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 30448-76-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: PMQUVYSMISRMGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-(3-Bromo-cyclohexyl)-4-methoxy-benzene 生成 3-(p-Methoxy-phenyl)-cyclohexancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  不对称二烯与丙烯酸甲酯的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  1-（对-取代苯基）丁1,3-二烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应表明，无论芳基取代基的性质如何，都会产生2-芳基环己-3-烯基羧酸盐，但空间过程反应的时间受取代基的影响。用1-芳基-2，3-二甲基丁-1，3-二烯获得类似的结果。

  DOI：

  10.1039/j39710000275

文献信息

• Diels–Alder reaction of unsymmetrical dienes with methyl acrylate
  作者：M. F. Ansell、A. H. Clements

  DOI：10.1039/j39710000275

  日期：——

  The Diels–Alder reactions of 1-(p-substituted phenyl)buta-1,3-dienes with methyl acrylate are shown to give 2-arylcyclohex-3-enecarboxylates, irrespective of the nature of the aryl-substituent, but the steric course of the reaction is affected by the substituent. Similar results were obtained with 1-aryl-2,3-dimethylbuta-1,3-dienes.

  1-（对-取代苯基）丁1,3-二烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应表明，无论芳基取代基的性质如何，都会产生2-芳基环己-3-烯基羧酸盐，但空间过程反应的时间受取代基的影响。用1-芳基-2，3-二甲基丁-1，3-二烯获得类似的结果。