摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)succinate | 918866-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)succinate
英文别名
Dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)butanedioate;dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)butanedioate
dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)succinate化学式
CAS
918866-91-8
化学式
C13H16O5
mdl
——
分子量
252.267
InChiKey
TVWUVZOZCWITQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)succinate
    参考文献:
    名称:
    Dave; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 191,194
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Deaminative Arylation of Amino Acid-derived Pyridinium Salts
    作者:Megan E. Hoerrner、Kristen M. Baker、Corey H. Basch、Earl M. Bampo、Mary P. Watson
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02643
    日期:2019.9.20
    A Suzuki–Miyaura cross-coupling of α-pyridinium esters and arylboroxines has been developed. Combined with formation of the pyridinium salts from amino acid derivatives, this method enables amino acid derivatives to be efficiently transformed into α-aryl esters and amides. Under the mild conditions, broad functional group tolerance on both the amino acid derivatives and the arylboroxine are observed
    α-吡啶鎓酯和芳基环氧烷的铃木-宫浦交叉偶联已被开发出来。结合氨基酸生物形成吡啶鎓盐,该方法能够将氨基酸生物有效转化为α-芳基酯和酰胺。在温和条件下,观察到氨基酸生物和芳基环氧烷具有广泛的官能团耐受性,包括质子官能团。机理研究支持烷基自由基中间体,类似于烷基吡啶鎓盐的其他交叉偶联。
  • Bifunctional diphosphine ligand-enabled cobalt catalyzed bis-alkoxycarbonylation of alkynes
    作者:Mingxue Luo、Zhuchunguang Liu、Hua Chen、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Xueli Zheng
    DOI:10.1016/j.jcat.2024.115459
    日期:2024.5
    a straightforward approach to access 1,4-dicarboxylic acid diesters via BiPyPhos-enabled cobalt-catalyzed bis-alkoxycarbonylation of alkynes. This strategy utilizes an earth-abundant and cost-efficient cobalt catalyst, free from acid additives or noble metal catalysts. The bifunctional ligand BiPyPhos plays a crucial character in both the rate-determining step and the stability of the cobalt catalytic
    在此,我们报告了一种通过 BiPyPhos 催化的炔烃双烷氧基羰基化获得 1,4-二羧酸二酯的简单方法。该策略使用地球上储量丰富且经济高效的催化剂,不含酸添加剂或贵金属催化剂。双功能配体 BiPyPhos 在催化体系的限速步骤和稳定性中起着至关重要的作用。该反应通过关联抽象过程直接产生产物。机理研究结合 NMR、FI-IR、HRMS 和单晶 X 射线分析表明,羰基氢化络合物可能是催化活性物质。利用 CoCl 进行炔烃的双烷氧基羰基化几乎没有任何先例。
  • Electrochemical ring-opening carboxylation of cyclic carbonate with carbon dioxide
    作者:Li Tao、He Wang、Xiao-Fei Liu、Wei-Min Ren、Xiao-Bing Lu、Wen-Zhen Zhang
    DOI:10.1039/d4cc01695e
    日期:——
    ring-opening carboxylation of styrene carbonates with CO2 to achieve dicarboxylic acids and/or β-hydroxy acids has been developed via the selective cleavage of the C(sp3)–O bond in cyclic carbonates. The product selectivity is probably determined by the stability and reactivity of the key benzylic radical and carbanion intermediate.
    通过选择性裂解环状碳酸酯中的 C(sp 3 )–O 键,开发了苯乙烯碳酸酯与 CO 2的电还原开环羧化以获得二羧酸和/或β-羟基酸。产物选择性可能由关键的苄基和碳负离子中间体的稳定性和反应性决定。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯