dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)succinate | 918866-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)succinate
• 英文别名: Dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)butanedioate；dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)butanedioate
• CAS: 918866-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: TVWUVZOZCWITQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 dimethyl 2-(3-methoxyphenyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  Dave; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 191,194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deaminative Arylation of Amino Acid-derived Pyridinium Salts
  作者：Megan E. Hoerrner、Kristen M. Baker、Corey H. Basch、Earl M. Bampo、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02643

  日期：2019.9.20

  A Suzuki–Miyaura cross-coupling of α-pyridinium esters and arylboroxines has been developed. Combined with formation of the pyridinium salts from amino acid derivatives, this method enables amino acid derivatives to be efficiently transformed into α-aryl esters and amides. Under the mild conditions, broad functional group tolerance on both the amino acid derivatives and the arylboroxine are observed

  α-吡啶鎓酯和芳基环硼氧烷的铃木-宫浦交叉偶联已被开发出来。结合氨基酸衍生物形成吡啶鎓盐，该方法能够将氨基酸衍生物有效转化为α-芳基酯和酰胺。在温和条件下，观察到氨基酸衍生物和芳基环硼氧烷具有广泛的官能团耐受性，包括质子官能团。机理研究支持烷基自由基中间体，类似于烷基吡啶鎓盐的其他交叉偶联。
• Bifunctional diphosphine ligand-enabled cobalt catalyzed bis-alkoxycarbonylation of alkynes
  作者：Mingxue Luo、Zhuchunguang Liu、Hua Chen、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Xueli Zheng

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115459

  日期：2024.5

  a straightforward approach to access 1,4-dicarboxylic acid diesters via BiPyPhos-enabled cobalt-catalyzed bis-alkoxycarbonylation of alkynes. This strategy utilizes an earth-abundant and cost-efficient cobalt catalyst, free from acid additives or noble metal catalysts. The bifunctional ligand BiPyPhos plays a crucial character in both the rate-determining step and the stability of the cobalt catalytic

  在此，我们报告了一种通过 BiPyPhos 钴催化的炔烃双烷氧基羰基化获得 1,4-二羧酸二酯的简单方法。该策略使用地球上储量丰富且经济高效的钴催化剂，不含酸添加剂或贵金属催化剂。双功能配体 BiPyPhos 在钴催化体系的限速步骤和稳定性中起着至关重要的作用。该反应通过关联抽象过程直接产生产物。机理研究结合 NMR、FI-IR、HRMS 和单晶 X 射线分析表明，羰基氢化钴络合物可能是催化活性物质。利用 CoCl 进行炔烃的双烷氧基羰基化几乎没有任何先例。
• 10.1039/d4cc01695e
  作者：Tao, Li、Wang, He、Liu, Xiao-Fei、Ren, Wei-Min、Lu, Xiao-Bing、Zhang, Wen-Zhen

  DOI：10.1039/d4cc01695e

  日期：——

  ring-opening carboxylation of styrene carbonates with CO2 to achieve dicarboxylic acids and/or β-hydroxy acids has been developed via the selective cleavage of the C(sp3)–O bond in cyclic carbonates. The product selectivity is probably determined by the stability and reactivity of the key benzylic radical and carbanion intermediate.

  通过选择性裂解环状碳酸酯中的 C(sp 3 )–O 键，开发了苯乙烯碳酸酯与 CO 2的电还原开环羧化以获得二羧酸和/或β-羟基酸。产物选择性可能由关键的苄基和碳负离子中间体的稳定性和反应性决定。
• Dave; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 191,194
  作者：Dave、Nargund

  DOI：——

  日期：——