4-methyl-2,4,6-triphenyl-4H-pyran | 75075-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-methyl-2,4,6-triphenyl-4H-pyran
• 英文别名: 4-Methyl-2,4,6-triphenylpyran
• CAS: 75075-33-1
• 化学式: C₂₄H₂₀O
• 分子量: 324.422
• InChiKey: GQVPHQWHFAHCIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,3,5-triphenylpent-4-yn-1-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以58%的产率得到4-methyl-2,4,6-triphenyl-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  金催化的alk-4-yn-1-one的环异构化†

  摘要：

  根据取代方式和溶剂的不同，在轻度的反应条件下，alk-4-yn-1-ones 1的金催化环化反应会产生不同的氧杂环。与C-3一个取代基Alkynones经过5 -外型-挖环异构取代的呋喃2，而6 -内-挖环化成4 ħ -pyrans 3与基板承载两个取代基在C-3观察到。在醇溶剂中，以串联亲核加成/环异构化反应形成亚烷基/亚苄基取代的四氢呋喃基醚4。

  DOI：

  10.1039/b819704k

文献信息

• Kyushin, Soichiro; Nakadaira, Yasuhiro; Ohashi, Mamoru, Chemistry Letters, 1990, # 12, p. 2191 - 2194
  作者：Kyushin, Soichiro、Nakadaira, Yasuhiro、Ohashi, Mamoru

  DOI：——

  日期：——
• Gold-catalyzed cycloisomerization of alk-4-yn-1-ones
  作者：Volker Belting、Norbert Krause

  DOI：10.1039/b819704k

  日期：——

  Depending on the substitution pattern and the solvent, the gold-catalyzed cyclization of alk-4-yn-1-ones 1 affords different oxygen heterocycles under mild reaction conditions. Alkynones with one substituent at C-3 undergo a 5-exo-dig cycloisomerization to substituted furans 2, whereas a 6-endo-digcyclization to 4H-pyrans 3 is observed with substrates bearing two substituents at C-3. In alcoholic solvents

  根据取代方式和溶剂的不同，在轻度的反应条件下，alk-4-yn-1-ones 1的金催化环化反应会产生不同的氧杂环。与C-3一个取代基Alkynones经过5 -外型-挖环异构取代的呋喃2，而6 -内-挖环化成4 ħ -pyrans 3与基板承载两个取代基在C-3观察到。在醇溶剂中，以串联亲核加成/环异构化反应形成亚烷基/亚苄基取代的四氢呋喃基醚4。