3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanol | 132777-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanol
• 英文别名: 3-p-Methoxyphenylcyclohexanol；3-(4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 132777-63-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XKLOQQZDJIUFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 4-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Cyclohexenones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a020
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  不对称二烯与丙烯酸甲酯的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  1-（对-取代苯基）丁1,3-二烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应表明，无论芳基取代基的性质如何，都会产生2-芳基环己-3-烯基羧酸盐，但空间过程反应的时间受取代基的影响。用1-芳基-2，3-二甲基丁-1，3-二烯获得类似的结果。

  DOI：

  10.1039/j39710000275

文献信息

• Diels–Alder reaction of unsymmetrical dienes with methyl acrylate
  作者：M. F. Ansell、A. H. Clements

  DOI：10.1039/j39710000275

  日期：——

  The Diels–Alder reactions of 1-(p-substituted phenyl)buta-1,3-dienes with methyl acrylate are shown to give 2-arylcyclohex-3-enecarboxylates, irrespective of the nature of the aryl-substituent, but the steric course of the reaction is affected by the substituent. Similar results were obtained with 1-aryl-2,3-dimethylbuta-1,3-dienes.

  1-（对-取代苯基）丁1,3-二烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应表明，无论芳基取代基的性质如何，都会产生2-芳基环己-3-烯基羧酸盐，但空间过程反应的时间受取代基的影响。用1-芳基-2，3-二甲基丁-1，3-二烯获得类似的结果。
• [EN] ARYL C-GLYCOSIDE COMPOUNDS AND SULFATED ESTERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ARYLE C-GLYCOSIDE ET ESTERS SULFATES DE CES DERNIERS
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1998031697A1

  公开（公告）日：1998-07-23

  (EN) An aryl C-glycoside of formula (I), wherein R1 is a natural or artificial monosaccharide having an $g(a) or $g(b) bond or a disaccharide, trisaccharide or tetrasaccharide of the monosaccharide; m is 1 to 4; Ar is an aromatic or heterocyclic aromatic; R2 is hydrogen, hydroxy, amino, halogen, carboxy or a straight, branched or cyclic alkyl; k is 1 to 4; and n is 1 to 4. The aryl C-glycoside can be used in the treatment or prevention of inflammatory diseases, autoimmune diseases, infections, cancer and cancer metastasis, reperfusion disorders, thrombosis, ulcer, wounds and osteoporosis.(FR) Aryle C-glycoside de la formule (I), dans laquelle R1 est un monosaccharide naturel ou artificiel présentant une liaison $g(a) ou $g(b) ou un disaccharide, trisaccharide ou tétrasaccharide du monosaccharide; m est un nombre compris entre 1 et 4; Ar est un aromatique ou un aromatique hétérocyclique; R2 est hydrogène, hydroxy, amino, halogène, carboxy ou alkyle linéaire, ramifié ou cyclique; k est un nombre compris entre 1 et 4; et n est un nombre compris entre 1 et 4. L'aryle C-glycoside peut être utilisé dans le traitement ou la prévention des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des infections, des cancers et des métastases cancéreuses, des problèmes liés aux perfusions répétées, des thromboses, des ulcères, des plaies et de l'ostéoporose.
• Cobalt-Catalyzed Diastereoselective Cross-Couplings between Alkynylzinc Pivalates and Functionalized Cyclic Iodides or Bromides
  作者：Lucie Thomas、Ferdinand H. Lutter、Maximilian S. Hofmayer、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00784

  日期：2018.4.20

  Various 1,2-, 1,3-, and 1,4-substituted cyclic iodides or bromides undergo highly diastereoselective cross-couplings (diastereoselectivity (dr) up to 99:1) with a range of alkynylzinc pivalates, using CoCl2 (20 mol %) and trans-N,N,N',N'-tetramethylcyclohexane-1,2-diamine as a catalytic system.
• Synthesis of Substituted Cyclohexenones¹
  作者：Frederick C. Novello、Marcia E. Christy、James M. Sprague

  DOI：10.1021/ja01102a020

  日期：1953.3