1-Methyl-3-[2-methyl-1-(5-methyl-thiophen-2-yl)-propyl]-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3-[2-methyl-1-(5-methyl-thiophen-2-yl)-propyl]-1H-indole
• 英文别名: 1-Methyl-3-[2-methyl-1-(5-methylthiophen-2-yl)propyl]indole
• 化学式: C₁₈H₂₁NS
• 分子量: 283.437
• InChiKey: OBEGBYQLWZGGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Methyl-3-[2-methyl-1-(5-methyl-thiophen-2-yl)-propyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Convenient novel syntheses of 1,1-bis(heteroaryl)alkanes

  摘要：

  A variety of symmetrical 1,1-bis(heteroaryl)alkanes are prepared in excellent yields from the reaction of N-(alpha-benzotriazolylalkyl)carbamate 2 (itself easily available from the condensation of benzotriazole, an aldehyde, and an alkyl carbamate) with an excess of 2-methylthiophene or 2-methylfuran. When methyl N-(alpha-benzotriazolylalkyl)carbamate 2a is treated with 1 equiv of a heterocycle, the benzo-triazolylalkyl-substituted heterocycle is formed. These intermediates react further with other heterocycles to give unsymmetrical 1, 1-bis(heteroaryl)alkanes in good yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/jo00068a036