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1-(6-bromo-pyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-one | 1027512-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-bromo-pyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-one
英文别名
1-(6-Bromopyrazin-2-YL)pyrrolidin-2-one
1-(6-bromo-pyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1027512-34-0
化学式
C8H8BrN3O
mdl
——
分子量
242.075
InChiKey
KWGNJYLBJIUVFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯1-(6-bromo-pyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-one四(三苯基膦)钯 、 crude material 、 alumina 作用下, 以 乙二醇二甲醚氯仿 为溶剂, 反应 12.17h, 以to obtain pale yellow solid compound 1-(6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-one 131 in 9 mg quantity的产率得到1-(6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及一种根据化学式I、II和VII替代的5-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、5-(吡嗪-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物以及制备它们的方法。这些衍生物是构成性激活的酪氨酸激酶样(TKL)和CMGC蛋白激酶家族成员的抑制剂,可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、亨廷顿病、其他神经退行性和中枢神经系统疾病、癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还公开了包括这些化合物的制药组合物以及使用化合物和制药组合物抑制这些家族的野生型和/或突变蛋白激酶活性以及治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    US20160060261A1
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文献信息

  • 具有磷脂酰肌醇3-激酶δ和γ的双重抑制剂活性的杂环化合物及其医药用途
    申请人:中国医药研究开发中心有限公司
    公开号:CN114258393A
    公开(公告)日:2022-03-29
    式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物,以及其作为磷脂酰肌醇3‑激酶δ(PI3Kδ)和磷脂酰肌醇3‑激酶γ(PI3Kγ)双重抑制剂,在预防和/或治疗呼吸系统疾病,特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管炎、肺气肿中的用途。
  • Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo [3, 4-B] pyridine and pyrazolo [3, 4-B] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
    申请人:Vankayalapati Hariprasad
    公开号:US08791112B2
    公开(公告)日:2014-07-29
    Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives according to formula I, II and VII, and methods for making same, which are inhibitors of constitutively activated Tyrosine Kinase-Like (TKL), CMGC protein kinases family members and can be useful in the treatment of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's Syndrome, Huntington's disease, other neurodegenerative and central nervous system disorders, cancer, metabolic disorders and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions including the compounds and methods of inhibiting wild type and/or mutated protein kinase activities of these families and the treatment of disorders associated therewith using compounds and pharmaceutical compositions including the compounds.
    本发明涉及根据式I,II和VII制备的5-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶,5-(吡嗪-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物,以及制备它们的方法,这些衍生物是构成性激活的酪氨酸激酶样(TKL)CMGC蛋白激酶家族成员的抑制剂,可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、亨廷顿病、其他神经退行性和中枢神经系统疾病、癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还公开了包括这些化合物的药物组合物和抑制这些家族的野生型和/或突变蛋白激酶活性的方法以及使用包括这些化合物的化合物和药物组合物治疗相关疾病的方法。
  • Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine and pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
    申请人:Arrien Pharmaceuticals LLC
    公开号:US09187473B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives according to formula I, II and VII, and methods for making same, which are inhibitors of constitutively activated Tyrosine Kinase-Like (TKL), CMGC protein kinases family members and can be useful in the treatment of Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down's Syndrome, Huntington's disease, other neurodegenerative and central nervous system disorders, cancer, metabolic disorders and inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions including the compounds and methods of inhibiting wild type and/or mutated protein kinase activities of these families and the treatment of disorders associated therewith using compounds and pharmaceutical compositions including the compounds.
    本发明提供了根据式I、II和VII制备的5-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、5-(吡嗪-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的替代物,以及制备这些替代物的方法。这些替代物是组成激活的酪氨酸激酶样(TKL)CMGC蛋白激酶家族成员的抑制剂,可用于治疗帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、亨廷顿病、其他神经退行性和中枢神经系统疾病、癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还揭示了包括这些化合物的药物组合物和通过使用这些化合物和药物组合物来抑制这些家族的野生型和/或突变蛋白激酶活性的方法以及使用这些化合物和药物组合物来治疗与其相关的疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-(PYRAZIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE ET DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2012135631A8
    公开(公告)日:2012-12-06
  • INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3371174B1
    公开(公告)日:2021-03-17
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