(4-chloro-1,1-dimethoxybutyl)benzene | 409334-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-1,1-dimethoxybutyl)benzene
• CAS: 409334-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 228.719
• InChiKey: HUEXBUZCESHQHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-1,1-dimethoxybutyl)benzene 、 N,N-tert-butoxycarbonyldehydroalanine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯 、 2-氨基-2-丙烯酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ketals对α-第三级醚的光催化还原形成。

  摘要：

  报道了构造不对称α-叔二烷基醚的一般光催化还原策略。通过合并路易斯酸介导的缩酮活化和可见光光催化还原，发现原位生成的α-烷氧基与多种烯烃伙伴参与了加成反应。一系列芳香族和脂肪族酮的缩酮证明了良好的反应效率。还描述了对缩醛底物的扩展，证明了该方法在复杂醚合成中的整体合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02273
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丁酮 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到(4-chloro-1,1-dimethoxybutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Ketals对α-第三级醚的光催化还原形成。

  摘要：

  报道了构造不对称α-叔二烷基醚的一般光催化还原策略。通过合并路易斯酸介导的缩酮活化和可见光光催化还原，发现原位生成的α-烷氧基与多种烯烃伙伴参与了加成反应。一系列芳香族和脂肪族酮的缩酮证明了良好的反应效率。还描述了对缩醛底物的扩展，证明了该方法在复杂醚合成中的整体合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02273

文献信息

• CuH-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Reductive Aldol Reactions Generating Three New Contiguous Asymmetric Stereocenters
  作者：Bruce H. Lipshutz、Benjamin Amorelli、John B. Unger

  DOI：10.1021/ja8045475

  日期：2008.11.5

  Treatment of beta,beta-disubstituted-alpha,beta-unsaturated ketones bearing a ketone residue with in situ generated, catalytic CuH ligated by a nonracemic ligand leads to three newly created adjacent chiral centers. Excellent de's and ee's are obtained for several examples studied.

  处理带有酮残基的 β、β-二取代-α、β-不饱和酮，由非外消旋配体连接的催化CuH 导致三个新创建的相邻手性中心。研究的几个例子获得了优秀的 de's 和 ee's。
• Photocatalytic Reductive Formation of α-Tertiary Ethers from Ketals
  作者：Thomas Rossolini、Branislav Ferko、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02273

  日期：2019.9.6

  unsymmetrical α-tertiary dialkyl ethers is reported. By merging Lewis acid-mediated ketal activation and visible-light photocatalytic reduction, in situ-generated α-alkoxy radicals were found to engage in addition reactions with a variety of olefinic partners. Good reaction efficiency is demonstrated with a range of ketals of aromatic and aliphatic ketones. Extension to acetal substrates is also described

  报道了构造不对称α-叔二烷基醚的一般光催化还原策略。通过合并路易斯酸介导的缩酮活化和可见光光催化还原，发现原位生成的α-烷氧基与多种烯烃伙伴参与了加成反应。一系列芳香族和脂肪族酮的缩酮证明了良好的反应效率。还描述了对缩醛底物的扩展，证明了该方法在复杂醚合成中的整体合成效用。