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1,2,3,3a-tetrahydro-3a-phenyl-5H-pyrrolo[1,2-a]-3,1-benzoxazin-5-one | 122478-56-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,3a-tetrahydro-3a-phenyl-5H-pyrrolo[1,2-a]-3,1-benzoxazin-5-one
英文别名
3a-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-5-one
1,2,3,3a-tetrahydro-3a-phenyl-5H-pyrrolo[1,2-a]-3,1-benzoxazin-5-one化学式
CAS
122478-56-2
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
ZCTGKYUUCKVQSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸4-氯苯丁酮对甲苯磺酸 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以41.1 g (81.5%)的产率得到1,2,3,3a-tetrahydro-3a-phenyl-5H-pyrrolo[1,2-a]-3,1-benzoxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Tetracyclic quinazoline derivatives, effective as antiarrythmic agents
    摘要:
    公式I的四环喹唑啉衍生物:##STR1## 其中A是C.sub.2-3-烷基或C.sub.2-3-烷基,其被一个或两个C.sub.1-4-烷基基团取代或A是环己基;X是苯基,萘基或被卤素,硝基,氨基,C.sub.1-4-烷基氨基,磺酰基氨基,C.sub.1-4-酰胺基,羟基,C.sub.1-4-烷氧基,--O--(CH.sub.2).sub.2-4--NR.sup.1R.sup.2,C.sub.1-4-烷基或C.sub.1-4-烷基磺酰基取代的苯基或萘基,其中R.sup.1和R.sup.2各自是氢或C.sub.1-4-烷基;或X是噻吩基或被氯,氟,甲基,乙基,甲氧基,乙氧基,硝基或羟基取代的噻吩基;R是氢,卤素,硝基,氨基,C.sub.1-4-烷基氨基,磺酰基氨基,C.sub.1-4-酰胺基,羟基,C.sub.1-4-烷氧基,--O--(CH.sub.2).sub.2-4--NR.sup.3R.sup.4,C.sub.1-4-烷基或C.sub.1-4-烷基磺酰基,其中R.sup.3和R.sup.4各自是氢或C.sub.1-4-烷基,并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物和组合物可作为抗心律失常剂。
    公开号:
    US05214047A1
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文献信息

  • Tetracyclische Chinazolinderivate, Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0307814B1
    公开(公告)日:1992-04-08
  • US5214047A
    申请人:——
    公开号:US5214047A
    公开(公告)日:1993-05-25
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