7H-噻吩并[2,3-a]喹嗪-10-羧酸,7-羰基-8-苯基- | 104587-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 7H-噻吩并[2,3-a]喹嗪-10-羧酸,7-羰基-8-苯基-
• 英文名称: 7-oxo-8-phenyl-7H-thieno<2,3-a>quinolizine-10-carboxylic acid
• 英文别名: 7-oxo-8-phenyl-7H-thieno[2,3-a]quinolizine-10-carboxylic acid；7-oxo-8-phenylthieno[2,3-a]quinolizine-10-carboxylic acid
• CAS: 104587-06-6
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 321.356
• InChiKey: VGFRFTOYXSQNCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C (decomp)
• 沸点：
  556.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-噻吩并[2,3-a]喹嗪-10-羧酸,7-羰基-8-苯基- 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-Oxo-8-phenyl-7H-thieno[2,3-a]quinolizine-10-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三环吡啶类化合物具有高亲和力的中央苯二氮受体†

  摘要：

  制备新的三环杂环并评估其对中央苯并二氮杂receptor受体的亲和力。IC 50在纳摩尔范围内的最有效化合物为：在噻吩并喹啉和苯并[ a ]喹啉中发现（参见表2-5）。三环系统的中心环可以是部分不饱和的（参见表2和4）或完全不饱和的（参见表3和5），而不会丧失对受体的高亲和力。吡啶酮环中酯基的位置对于良好结合至关重要（参见表1和2）。）。它可以被各种官能团取代，例如酰胺，氨基甲酸烷基酯，烷基和羟烷基（参见表2-5）。在苯并[ a ]喹啉衍生物中，将卤素原子从C（10）移至C（9）会导致与苯并二氮杂receptor受体的亲和力完全丧失（请参阅表4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730402
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-f]-1,4-硫氮杂卓-5(2H)-酮,3,4-二氢- 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 tetraphosphorus decasulfide 、 敌草腈 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 7H-噻吩并[2,3-a]喹嗪-10-羧酸,7-羰基-8-苯基-
  参考文献：
  名称：

  三环吡啶类化合物具有高亲和力的中央苯二氮受体†

  摘要：

  制备新的三环杂环并评估其对中央苯并二氮杂receptor受体的亲和力。IC 50在纳摩尔范围内的最有效化合物为：在噻吩并喹啉和苯并[ a ]喹啉中发现（参见表2-5）。三环系统的中心环可以是部分不饱和的（参见表2和4）或完全不饱和的（参见表3和5），而不会丧失对受体的高亲和力。吡啶酮环中酯基的位置对于良好结合至关重要（参见表1和2）。）。它可以被各种官能团取代，例如酰胺，氨基甲酸烷基酯，烷基和羟烷基（参见表2-5）。在苯并[ a ]喹啉衍生物中，将卤素原子从C（10）移至C（9）会导致与苯并二氮杂receptor受体的亲和力完全丧失（请参阅表4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730402

文献信息

• Tricyclic pyridine derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04735940A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  Compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt of a compound of formula I which has one or more basic substituents, are described. The compounds of formula I possess pronounced muscle relaxant, sedative-hypnotic, anticonvulsive and anxiolytic properties and have low toxicity.

  公式##STR1##的化合物或具有一种或多种碱性取代基的公式I化合物的药学上可接受的酸盐被描述。公式I的化合物具有明显的肌肉松弛、镇静催眠、抗惊厥和抗焦虑特性，并且具有低毒性。
• Tricyclic pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05036066A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  The compounds are of the class of bi- and tricyclic pyridone derivatives of the formula ##STR1## wherein the various substituent are as described in the specification, useful in the control of prevention of muscle tensions stress conditions, insomnia, anxiety states and/or convulsions.

  这些化合物属于双环和三环吡啶酮衍生物类，其化学式为##STR1##其中各种取代基如规范所述，可用于控制和预防肌肉紧张、压力状态、失眠、焦虑状态和/或惊厥。
• FISCHER, ULF;MOHLER, HANNS;SCHNEIDER, FERNAND;WIDMER, ULRICH, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 763-781
  作者：FISCHER, ULF、MOHLER, HANNS、SCHNEIDER, FERNAND、WIDMER, ULRICH

  DOI：——

  日期：——
• CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF PANIC ATTACKS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0594692A1

  公开（公告）日：1994-05-04
• US4735940A
  申请人：——

  公开号：US4735940A

  公开（公告）日：1988-04-05