7N-[1-(2-羧基)乙基]别嘌呤醇 | 34397-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7N-[1-(2-羧基)乙基]别嘌呤醇
• 英文名称: 3-(1,6-DIHYDRO-6-OXO-9H-PURIN-9-YL)-PROPANOIC ACID
• 英文别名: 9H-hypoxanthin-9-ylpropionic acid；3-(N9-hypoxanthyl)propanoic acid；3-(6-oxo-3H-purin-9-yl)propanoic acid
• CAS: 34397-00-7
• 化学式: C₈H₈N₄O₃
• 分子量: 208.177
• InChiKey: MKWZIJJOHBDENE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-277?C (dec.)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7N-[1-(2-羧基)乙基]别嘌呤醇 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 leteprinim
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis and Angiogenic Evaluation of Leteprinim Potassium and Its Novel Analogs

  摘要：

  We developed a novel pathway for the successful synthesis of leteprinim potassium 1, which is one of the candidate substances for treating Alzheimer's disease, and subsequently synthesized 4 types of corresponding novel derivatives 2-5 that have hypoxanthine or 2-chloro-6-aminopurine as the nucleobase. We then determined the angiogenic activity of these compounds by using human umbilical vein endothelial cells. Compounds 1-4 showed no angiogenic potencies judging from statistical analysis, student's t-test.

  DOI：

  10.3987/com-13-12824
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-aminopurine-9-yl)-propionic acid ethyl ester 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 17.0h， 生成 7N-[1-(2-羧基)乙基]别嘌呤醇
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis and Angiogenic Evaluation of Leteprinim Potassium and Its Novel Analogs

  摘要：

  We developed a novel pathway for the successful synthesis of leteprinim potassium 1, which is one of the candidate substances for treating Alzheimer's disease, and subsequently synthesized 4 types of corresponding novel derivatives 2-5 that have hypoxanthine or 2-chloro-6-aminopurine as the nucleobase. We then determined the angiogenic activity of these compounds by using human umbilical vein endothelial cells. Compounds 1-4 showed no angiogenic potencies judging from statistical analysis, student's t-test.

  DOI：

  10.3987/com-13-12824

文献信息

• Polymeric, Molecular and Ionic Organotin Complexes Containing Hypoxanthine, Adenine and 2-Aminopurine. Synthesis and Supramolecular Structures
  作者：Subrata Kundu、Balaram Mohapatra、Chandrajeet Mohapatra、Sandeep Verma、Vadapalli Chandrasekhar

  DOI：10.1021/cg501322w

  日期：2015.1.7

  afforded insoluble intractable products, which, upon addition of dilute HCl in methanol, afforded [Ph2SnCl3(H2O)}(HL3Me)2Cl]·H2O (4) and [(Ph2SnCl4)(HL4Me)2] (5). Complexes 1–5 show an extensive supramolecular organization in the solid state as a result of several intermolecular interactions, prominent among which are the interactions between the nucleobases.

  L1H [L1H = 3-（N9-次黄嘌呤基）丙酸]与Me 3 SnCl或（n -Bu 3 Sn）2 O反应得到一维配位聚合物[Me 3 Sn（L1）] n（1）和[ n -Bu 3 Sn（L1）] n（2）。L2H [3- N9-（2-氨基嘌呤基）}丙酸]与（Ph 3 Sn）2 O以2：1的比例进行类似反应得到二聚体[（L2）（Ph 3 Sn）L2 Ph 3 Sn（H 2 O）}]·3CH 3 OH·3H 2 O（3）。2-（N9-腺嘌呤基）乙酸（L3H）和3-（N9-腺嘌呤基）丙酸（L4H）与（Ph 3 Sn）2 O的比例为2：1的反应提供了不溶的难处理产品在甲醇中加入稀盐酸，得到[Ph 2 SnCl 3（H 2 O）}（HL3Me）2 Cl]·H 2 O（4）和[（Ph 2 SnCl 4）（HL4Me）2 ]（5）。1至5号综合大楼 由于一些分子间的相互作用，显示出广泛的固态超
• 9-substituted hypoxanthine bi-functional compounds and their
  申请人：——

  公开号：US05091432A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Novel bi-functional pharmaceutical compounds, particularly novel 9-substituted hypoxanthines of the general formula: ##STR1## where R is a neurologically active moiety, are described as pharmaceutical agents for treating neuroimmunologic disorders in mammals. Novel methods for the utilization of these compounds are also disclosed. These compounds exhibit uniquely dose-dependent, synergistic biological properties and are particularly useful for treating interrelated physiological systems.

  新型双重功能药物化合物，特别是一般公式为：##STR1## 其中R是一个神经活性基团，被描述为治疗哺乳动物神经免疫疾病的药物。还公开了利用这些化合物的新方法。这些化合物表现出独特的剂量依赖性、协同生物学特性，特别适用于治疗相互关联的生理系统。
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GLASKY, Alvin, J.

  公开号：WO1991014434A1

  公开（公告）日：1991-10-03

  (EN) Novel multi-functional pharmaceutical compounds are disclosed incorporating at least two biologically active chemical structural moieties linked by at least one chemical bridging group. The chemical moieties are chosen to exhibit specific biological activity, including immunological activity, neurological activity, cardiovascular activity, and anti-microbial activity. The multi-functional pharmaceutical compounds exhibit uniquely dose-dependent, synergistic biological properties and are particularly useful for treating inter-related physiological systems.(FR) On décrit de nouveaux composés pharmaceutiques à fonctions multiples qui incluent au moins deux moitiés chimiques structurales biologiquement actives et liées par au moins un groupe de liaison pontée chimique. Les moitiés chimiques sont choisies en fonction des activités biologiques spécifiques qu'elles présentent, y compris l'activité immunologique, l'activité neurologique, l'activité cardiovasculaire et l'activité antimicrobienne. Les composés pharmaceutiques à fonctions multiples présentent des propriétés biologiques synergiques dépendant de la manière unique du dosage, et sont particulièrement utiles au traitement de systèmes physiologiques reliés entre eux.

  介绍了一种新型多功能药物化合物，其包含至少两个生物活性化学结构基团，由至少一个化学桥接基团连接。所选择的化学基团具有特定的生物活性，包括免疫活性、神经活性、心血管活性和抗微生物活性。这些多功能药物化合物表现出独特的剂量依赖性、协同作用的生物特性，特别适用于治疗相互关联的生理系统。
• Rosemeyer, Helmut; Seela, Frank, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2669 - 2676
  作者：Rosemeyer, Helmut、Seela, Frank

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLES. 2013, 87, 2369-2384
  作者：

  DOI：——

  日期：——