(S)-tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-2-((S)-3-oxocyclohexyl)acetate | 212121-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-2-((S)-3-oxocyclohexyl)acetate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-((diphenylmethylene)amino)-2-((S)-3-oxocyclohexyl)acetate；1,1-dimethylethyl (2S)-[(diphenylmethylidene)amino][(1S)-3-oxocyclohexyl]ethanoate；tert-butyl (2S)-2-(benzhydrylideneamino)-2-[(1S)-3-oxocyclohexyl]acetate
• CAS: 212121-63-6
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₃
• 分子量: 391.51
• InChiKey: QGASAJQDMNAVGI-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-2-((S)-3-oxocyclohexyl)acetate 在 钯 氢气 、 甲醇 、 钯 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 0.61 g of crude product的产率得到1,1-dimethylethyl (2S)-amino[(1S)-3-oxocyclohexyl]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 cesium hydroxide 、 O-9-allyl-N-9-anthracenylmethylcinchonidinium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-2-((S)-3-oxocyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过手性相转移催化剂高度对映选择性合成环状和官能化的α-氨基酸

  摘要：

  手性季铵盐1充当相转移催化剂，用于在烷基化和迈克尔加成反应中将甘氨酸衍生物2对映选择性转化为对映选择性高达200：1的各种环状和无环手性α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01067-3

文献信息

• Chiral Octahedral Complexes of Cobalt(III) as “Organic Catalysts in Disguise” for the Asymmetric Addition of a Glycine Schiff Base Ester to Activated Olefins
  作者：Victor I. Maleev、Michael North、Vladimir A. Larionov、Ivan V. Fedyanin、Tatyana F. Savel'yeva、Margarita A. Moscalenko、Alexander F. Smolyakov、Yuri N. Belokon

  DOI：10.1002/adsc.201400091

  日期：2014.5.26

  complexes of cobalt(III) prepared from Schiff bases derived from chiral diamines and salicylaldehydes were shown to be efficient catalysts of the benchmark asymmetric phase‐transfer Michael addition of nine activated olefins to O’Donnell’s substrate. The reaction products had enantiomeric purities of up to 96%. DFT calculations were invoked to rationalize the stereochemistry of the addition.

  由手性二胺和水杨醛衍生的席夫碱制备的立体化学惰性且带正电荷的钴（III）手性配合物是基准的不对称相转移迈克尔的有效催化剂，该反应将9种活化烯烃加成到O'Donnell的底物上。反应产物的对映体纯度高达96％。调用DFT计算以合理化添加物的立体化学。
• [EN] INTERLEUKIN-17 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022091056A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention relates to novel pyridine-N oxide substituted 2-formamido (N-phenyl and N-pyridyl) acetamide compounds that are Interleukin-17 (IL-17) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by IL-17.

  本发明涉及新型吡啶-N氧化物取代的2-甲酰胺（N-苯基和N-吡啶基）乙酰胺化合物，它们是白细胞介素-17（IL-17）抑制剂，包括它们的制备方法、制药组合物以及含有它们的药物，以及它们在由IL-17介导的疾病和障碍中的应用。
• GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1812383A1

  公开（公告）日：2007-08-01
• [EN] GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PHOSPHORYLASE DU GLYCOGENE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006052722A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de la phosphorylase de glycogène, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, des méthodes de traitement utilisées pour traiter le diabète, des états pathologiques associés au diabète et/ou à l'ischémie des tissus, notamment l'ischémie myocardique, et des procédés pour fabriquer les composés de l'invention.
• Highly enantioselective synthesis of cyclic and functionalized α-amino acids by means of a chiral phase transfer catalyst
  作者：E.J Corey、Mark C Noe、Feng Xu

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01067-3

  日期：1998.7

  The chiral quaternary ammonium salt 1 serves as phase transfer catalyst for the enantioselective conversion of the glycine derivative 2 to a variety of cyclic and acyclic chiral α-amino acids with enantioselectivities as high as 200:1 in alkylation and Michael addition reactions.

  手性季铵盐1充当相转移催化剂，用于在烷基化和迈克尔加成反应中将甘氨酸衍生物2对映选择性转化为对映选择性高达200：1的各种环状和无环手性α-氨基酸。