N,N dimethyl oxo-4 butyne-2 amide | 104387-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N dimethyl oxo-4 butyne-2 amide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-oxobut-2-ynamide
• CAS: 104387-58-8
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: ZAXLYJAJMGRNCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基富烯 、 N,N dimethyl oxo-4 butyne-2 amide 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到7-Benzhydrylidene-3-formyl-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  乙炔二甲醛和醛的全活化反应物乙二醛共轭环化物和杂环酸

  摘要：

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87436-6
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethoxy-N,N-dimethylbut-2-ynamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到N,N dimethyl oxo-4 butyne-2 amide
  参考文献：
  名称：

  乙炔二甲醛和醛的全活化反应物乙二醛共轭环化物和杂环酸

  摘要：

  描述了乙炔二甲醛和相应的单缩醛的制备。它们与其它α-炔醛RCC-CHO的反应性的比较来向共轭cydic或异cydic二烯被呈现。在中性条件下，仅形成预期的Diels-Alder加合物。在酸性条件下（HCO 2 H，CF 3，CO 2 H或最终为AcOH），当环丁二烯不表现出任何芳族特征时，它们会提供唯一的Diel-Alder加合物，而在相反的情况下，Michael加成物或多或少重要数量; 从呋喃开始，还可以观察到第三个途径来处理双亲电子取代化合物的形成。的机制进行了讨论和特别地，共用偶极的中间为竞争形成建议帐户和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87436-6

文献信息

• SIMON, ANDRE;CORRE, FRANCOIS;GORGUES, ALAIN
  作者：SIMON, ANDRE、CORRE, FRANCOIS、GORGUES, ALAIN

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES, A.;SIMON, A.;LE, COQ, A.;HERCOUET, A.;CORRE, F., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 351-370
  作者：GORGUES, A.、SIMON, A.、LE, COQ, A.、HERCOUET, A.、CORRE, F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF KRAS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：[en]BIOMEA FUSION, INC.

  公开号：WO2023086341A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  Disclosed herein are macrocyclic compounds that inhibit the binding of KRas. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the KRas inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia, lung cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, and other diseases or conditions dependent on KRas interaction.
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉNINE
  申请人：[en]BIOMEA FUSION, INC.

  公开号：WO2023235618A1

  公开（公告）日：2023-12-07

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific covalent inhibitors of a menin or menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein. Methods of using the menin or menin-MLL irreversible inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin or menin-MLL interaction.