3,4-dichloropicolinonitrile | 1346167-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloropicolinonitrile
• 英文别名: 3,4-dichloropyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1346167-25-6
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂
• 分子量: 173.001
• InChiKey: XELAWSQFVXGGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloropicolinonitrile 在 乙醛肟 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3,4-二氯吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  乙醛肟辅助第四阶段的简单过渡金属盐催化的腈水合

  摘要：

  我们在此描述一种通过使用市售的乙醛肟和简单的过渡金属催化剂（例如水中的镍盐，锌盐，钴盐和锰盐）将腈选择性水合成相应酰胺的方法。镍盐由于其相对较小的金属阳离子直径而显示出最高的催化活性。具有吸电子基团的腈可以在室温下使用镍催化剂以优异的产率转化为相应的酰胺。与位于杂原子的孤对杂环腈邻腈基团显示出高的反应性; 即使在没有乙醛肟的情况下，即使是这些特殊的腈，也可以在回流温度下被过渡金属催化剂和水水合。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2876
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯吡啶-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,4-dichloropicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE

  摘要：

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018215798A1

文献信息

• An Improved Method for the Conversion of Nitriles to Amides Using N,N-Disubstituted Hydroxylamine
  作者：Xiao-yun Ma、Ming Lu

  DOI：10.3184/174751911x13133294115830

  日期：2011.8

  An improved method for the selective hydration of nitriles to amides employing N,N-disubstituted hydroxylamine is described leading to a reduction in reaction time and improved yield. Amides having electron-donating groups, which were not reported using the original method, were obtained in excellent yields. The amount of N,N-disubstituted hydroxylamine was reduced from three equivalents to one equivalent

  描述了一种使用 N,N-二取代羟胺将腈选择性水合为酰胺的改进方法，从而缩短了反应时间并提高了产率。使用原始方法未报道的具有给电子基团的酰胺以优异的产率获得。N,N-二取代羟胺的用量从三当量减少到一当量，并且使用水作为反应介质是环保的。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• The hydration of nitriles catalyzed by simple transition metal salt of the fourth period with the aid of acetaldoxime
  作者：Xiaoyun Ma、Ying He、Pengcheng Wang、Ming Lu

  DOI：10.1002/aoc.2876

  日期：2012.7

  We describe here a method for selective hydration of nitriles into the corresponding amides by employing commercially available acetaldoxime and simple transition metal catalysts such as nickel salts, zinc salts, cobalt salts and manganese salts in water. Nickel salts show the highest catalytic activity, owing to their relatively small diameter of the metal cation. Nitriles having electron‐withdrawing

  我们在此描述一种通过使用市售的乙醛肟和简单的过渡金属催化剂（例如水中的镍盐，锌盐，钴盐和锰盐）将腈选择性水合成相应酰胺的方法。镍盐由于其相对较小的金属阳离子直径而显示出最高的催化活性。具有吸电子基团的腈可以在室温下使用镍催化剂以优异的产率转化为相应的酰胺。与位于杂原子的孤对杂环腈邻腈基团显示出高的反应性; 即使在没有乙醛肟的情况下，即使是这些特殊的腈，也可以在回流温度下被过渡金属催化剂和水水合。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES TLR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009111337A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors, including TLR7 and TLR8. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine (formula I) wherein: X3 is N; X4 is N Or CR3; X5 is -CR4=CR5.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与Toll样受体相关的疾病或紊乱的方法，包括TLR7和TLR8。在一个方面，这些化合物可用作辅助剂，以增强疫苗的效果（公式I），其中：X3为N；X4为N或CR3；X5为-CR4=CR5。
• [EN] 3- (1H-PYRAZOL-4-YL) PYRIDINEALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017107089A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物，其为M4肌碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经系统和精神疾病中的用途，其中M4肌碱乙酰胆碱受体参与其中。本发明还涉及含有这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗M4肌碱乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。