N-Benzyl-N'-phenyl-1,2-diaminoethane hydrochloride | 118107-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N'-phenyl-1,2-diaminoethane hydrochloride
• 英文别名: 2-Anilinoethyl(benzyl)azanium;chloride；2-anilinoethyl(benzyl)azanium;chloride
• CAS: 118107-85-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂*ClH
• 分子量: 262.782
• InChiKey: ZJNLRJFJWAGVEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N'-phenyl-1,2-diaminoethane hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为LSD1选择性抑制剂的γ转模拟物的设计，合成和评估

  摘要：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）是用于癌症治疗的有吸引力的分子靶标。先前我们已经报道了由反-2-苯基环丙胺（PCPA）或反-2-芳基环丙胺（ACPA）和可能形成γ转角的赖氨酸部分组成的有效LSD1选择性抑制剂（即NCD18，NCD38及其类似物）LSD1活动站点中的结构。在本文中，我们报告了γ-turn模拟化合物的设计，合成和评估，以进一步改善LSD1抑制活性和抗癌活性。在通过Mitsunobu反应为基础的胺化策略合成的一系列γ转模拟化合物中，我们确定1n为有效且选择性的LSD1抑制剂。化合物1n通过组蛋白甲基化诱导人肺癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。γ转模拟方法应为LSD1选择性抑制剂的药物设计提供新的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.045
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-氯乙胺盐酸盐 在 苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Benzyl-N'-phenyl-1,2-diaminoethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonist

  摘要：

  该发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力上具有选择性，同时不会引起直立性低血压。这样的组织之一就是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US05807856A1

文献信息

• γターン構造を有する化合物及びそれを用いたＬＳＤ１阻害剤
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2017178811A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】LSD1阻害活性及び癌細胞増殖抑制作用を有する化合物の提供。【解決手段】式（1）で表される化合物又はその塩。［R1はＨ、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又はヘテロアリール基；R2はＨ、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基；R3はＨ、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又はヘテロアリール基；R4はアリール基又はヘテロアリール基；前記の各基は置換されていてもよい；nは2〜10の整数；*1及び*2は不斉炭素］【選択図】なし

  提供具有LSD1抑制活性和抑制癌细胞增殖作用的化合物。该化合物或其盐由式（1）表示。[其中R1为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基或杂环芳基；R2为氢、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基；R3为氢、烷基、环烷基、芳基、芳基或杂环芳基；R4为芳基或杂环芳基；上述基团可被取代；n为2至10的整数；*1和*2为手性碳]。【选择图】无
• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05922722A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha 1a adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These componds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α 1a 肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α 1a 受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一就是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，使尿液流动更加顺畅。这些化合物的另一个用途是与人类5-α还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• A Convenient Synthesis of Unsymmetrical N,N′-Disubstitutedα,ω-Diaminoalkanes
  作者：Liliana R. Orelli、Alejandra Salerno、Mónica E. Hedrera、Isabel A. Perillo

  DOI：10.1080/00397919808006867

  日期：1998.5

  general procedure is described for regiospecific construction of unsymmetrical N-alkyl (or aralkyl)-N′-aryl-α,ω-diaminoalkanes 3 (n=2,3,4) by reduction of N-(ω -arylaminoalkyl)amides 2 with borane. Compounds 2 are readily obtained by condensation of N-(ω-haloalkyl)amides 1 with aromatic amines.

  摘要描述了通过还原 N-(ω-芳基氨基烷基)酰胺来区域特异性构建不对称 N-烷基 (或芳烷基)-N'-芳基-α,ω-二氨基烷烃 3 (n=2,3,4) 的一般程序2 与硼烷。化合物2很容易通过N-(ω-卤代烷基)酰胺1与芳香胺的缩合获得。
• Lis, Randall; Marisca, Anthony J., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 1, p. 45 - 50
  作者：Lis, Randall、Marisca, Anthony J.

  DOI：——

  日期：——
• LIS, RANDALL;MARISCA, ANTHONY J., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 1, 45-50
  作者：LIS, RANDALL、MARISCA, ANTHONY J.

  DOI：——

  日期：——