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3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4,6-tetramethylindole
3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4,6-tetramethylindole | 1293366-63-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4,6-tetramethylindole
英文别名
——
CAS
1293366-63-8
化学式
C
19
H
21
NO
mdl
——
分子量
279.382
InChiKey
YQGWUIZAFLQUTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
14.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2,4,6-四甲基吲哚
1,2,4,6-tetramethylindole
97799-86-5
C
12
H
15
N
173.258
反应信息
作为产物:
描述:
bis(4-methoxyphenyl)iodonium tosylate 、
1,2,4,6-四甲基吲哚
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 22.0h, 以77%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4,6-tetramethylindole
参考文献:
名称:
吲哚和吡咯与二芳基碘鎓盐的无金属直接芳基化
摘要:
在没有金属催化剂的情况下,用不同取代的二芳基碘鎓盐对吲哚和吡咯的直接芳基化显示出有效的进行。
DOI:
10.1021/ol200601e
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文献信息
Metal-Free Direct Arylations of Indoles and Pyrroles with Diaryliodonium Salts
作者:
Lutz Ackermann、Monica Dell’Acqua、Sabine Fenner、Rubén Vicente、René Sandmann
DOI:
10.1021/ol200601e
日期:
2011.5.6
Direct
arylations
of indoles and
pyrroles
with differently substituted diaryliodonium salts were shown to efficiently proceed in the absence of metal catalysts.
在没有金属催化剂的情况下,用不同取代的二芳基碘鎓盐对吲哚和吡咯的直接芳基化显示出有效的进行。
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