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3-hydroxymethyl-1-(2-methoxy-1-naphthyl)isoquinoline | 349552-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxymethyl-1-(2-methoxy-1-naphthyl)isoquinoline
英文别名
Vqgszgyicmwmtc-uhfffaoysa-;[1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)isoquinolin-3-yl]methanol
3-hydroxymethyl-1-(2-methoxy-1-naphthyl)isoquinoline化学式
CAS
349552-76-7
化学式
C21H17NO2
mdl
——
分子量
315.371
InChiKey
VQGSZGYICMWMTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxymethyl-1-(2-methoxy-1-naphthyl)isoquinoline三溴化硼sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到3-bromomethyl-1-(2-hydroxy-1-naphthyl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    1-(2'-羟基-1'-萘基)异喹啉的拆分和偶联
    摘要:
    已经开发了桥联的二聚异喹啉基萘酚的合成。一种简单的拆分1,1'-异喹啉基-2'-萘酚的方法可以测量单体的光学稳定性,并且在某些情况下,在环境温度下观察到缓慢的外消旋作用。对映体稳定性不受空间支撑的影响很大。3-溴甲基异喹啉可显着提高阻转异构率,并消除了偶联纯对映体组分以提供四齿配体的单一立体异构体的可能性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00064-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-(2'-羟基-1'-萘基)异喹啉的拆分和偶联
    摘要:
    已经开发了桥联的二聚异喹啉基萘酚的合成。一种简单的拆分1,1'-异喹啉基-2'-萘酚的方法可以测量单体的光学稳定性,并且在某些情况下,在环境温度下观察到缓慢的外消旋作用。对映体稳定性不受空间支撑的影响很大。3-溴甲基异喹啉可显着提高阻转异构率,并消除了偶联纯对映体组分以提供四齿配体的单一立体异构体的可能性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00064-3
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