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6-bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
英文别名
6-Bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
6-bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine化学式
CAS
——
化学式
C7H6BrN3
mdl
——
分子量
212.049
InChiKey
DFFANULZXFMHJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazinetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 2-(二叔丁基膦)联苯sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3-ethyl-7-[(4-{2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}piperazin-1-yl)methyl]-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE PARP DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION
    [ZH] 杂芳基衍生物PARP抑制剂及其用途
    摘要:
    提供了一种式(I)所示的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物,或含它们的药物组合物,及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。
    公开号:
    WO2023051716A1
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文献信息

  • [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:PETRA PHARMA CORP
    公开号:WO2022251482A1
    公开(公告)日:2022-12-01
    The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3‑kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, and R8, are as defined herein. The disclosure also relates to methods of making and using compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开涉及公式(I)的化合物,作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的变构异构酮抑制剂,用于治疗与PI3K调节相关的疾病或疾病,其中公式(I):(I)或其药学上可接受的盐,其中R,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8如本文所定义。本公开还涉及制备和使用公式(I)或其药学上可接受的盐的方法。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF HETEROARYL DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉ HÉTÉROARYLIQUE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种杂芳基衍生物的药物组合物及其在医药上的应用
    申请人:[en]TIBET HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司
    公开号:WO2024012572A1
    公开(公告)日:2024-01-18
    一种药物组合物或药物制剂,所述的药物组合物或药物制剂包含治疗有效量的活性成分M和药用赋形剂,所述的活性成分M选自通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,所述药物组合物或药物制剂包含1-600mg活性成分M。还涉及所述药物组合物或药物制剂用于制备治疗癌症相关药物中的应用。
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