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10-(2-Hydroxyethoxy)-9-anthracenecarbaldehyde
10-(2-Hydroxyethoxy)-9-anthracenecarbaldehyde | 96389-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(2-Hydroxyethoxy)-9-anthracenecarbaldehyde
英文别名
10-(2-hydroxyethoxy)anthracene-9-carbaldehyde
CAS
96389-87-6
化学式
C
17
H
14
O
3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
YHYBYHMUFTWZRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-[[10-(2-羟基乙氧基)蒽-9-基]甲基氨基]-2-甲基丙烷-1,3-二醇
2-(((10-(2-Hydroxyethoxy)-9-anthracenyl)methyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol
129026-48-8
C
21
H
25
NO
4
355.434
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇
、
10-(2-Hydroxyethoxy)-9-anthracenecarbaldehyde
在
2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇
作用下, 生成
2-[[10-(2-羟基乙氧基)蒽-9-基]甲基氨基]-2-甲基丙烷-1,3-二醇
参考文献:
名称:
Anthracene derivatives
摘要:
本发明涉及公式(I)ArCH.sub.2R.sup.1(I)的化合物或其单甲基或单乙基醚(包括这些醚的公式(I)化合物总共不超过30个碳原子); 它们的醚,酯; 酸加成盐; 其中Ar是蒽或取代蒽环系统; R.sup.1不含超过八个碳原子,是一个组##STR1##其中m为0或1; R.sup.5为氢; R.sup.6和R.sup.7相同或不同,每个都是氢或C.sub.1-3烷基,可选地被羟基取代; R.sup.8和R.sup.9相同或不同,每个都是氢或C.sub.1-3烷基; --C--C--是一个五元或六元饱和碳环; R.sup.10为氢,甲基或羟甲基; R.sup.11,R.sup.12和R.sup.13相同或不同,每个都是氢或甲基; R.sup.14为氢,甲基,羟基或羟甲基。
公开号:
US04719049A1
作为产物:
描述:
10-氯-9-蒽甲醛
以53的产率得到10-(2-Hydroxyethoxy)-9-anthracenecarbaldehyde
参考文献:
名称:
Anthracene derivatives
摘要:
本发明涉及公式(I)ArCH.sub.2R.sup.1(I)的化合物或其单甲基或单乙基醚(包括这些醚的公式(I)化合物总共不超过30个碳原子); 它们的醚,酯; 酸加成盐; 其中Ar是蒽或取代蒽环系统; R.sup.1不含超过八个碳原子,是一个组##STR1##其中m为0或1; R.sup.5为氢; R.sup.6和R.sup.7相同或不同,每个都是氢或C.sub.1-3烷基,可选地被羟基取代; R.sup.8和R.sup.9相同或不同,每个都是氢或C.sub.1-3烷基; --C--C--是一个五元或六元饱和碳环; R.sup.10为氢,甲基或羟甲基; R.sup.11,R.sup.12和R.sup.13相同或不同,每个都是氢或甲基; R.sup.14为氢,甲基,羟基或羟甲基。
公开号:
US04719049A1
作为试剂:
描述:
氮气
、
potassium
tert
-butylate
、
乙二醇
、
10-氯-9-蒽甲醛
在
二氯甲烷
、 desired material 、
乙酸乙酯
、
10-(2-Hydroxyethoxy)-9-anthracenecarbaldehyde
、
dichloromethane hexane
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
10-(2-Hydroxyethoxy)-9-anthracenecarbaldehyde
参考文献:
名称:
Anthracene derivatives
摘要:
本发明涉及化合物的结构式(I)##STR1##其中Ar是蒽或取代蒽环系统;R.sup.1是C.sub.1-3烷基基团;R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.3是羟基C.sub.1-6烷基基团;R.sup.4和R.sup.5相同或不同,是氢、C.sub.1-6烷基或羟基C.sub.1-6烷基,它们是从R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的羧酸和羟基的缩合反应中得到的酯类;它们的酸加成盐已被发现对哺乳动物的肿瘤治疗有用。
公开号:
US04719047A1
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文献信息
Polycyclic aromatic compounds
申请人:
THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
公开号:
EP0125702B1
公开(公告)日:
1987-08-12
BAIR, KENNETH W.
作者:
BAIR, KENNETH W.
DOI:
——
日期:
——
US4719047A
申请人:
——
公开号:
US4719047A
公开(公告)日:
1988-01-12
US4719049A
申请人:
——
公开号:
US4719049A
公开(公告)日:
1988-01-12
US4803226A
申请人:
——
公开号:
US4803226A
公开(公告)日:
1989-02-07
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