α-methyl-O-methyltyrosine ethyl ester | 25441-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-methyl-O-methyltyrosine ethyl ester
• 英文别名: 2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropionic acid ethyl ester；Ethyl 2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 25441-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: ULPOWYZOMZHZQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenylazo)-2-methylpropyl acetate 在 盐酸 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 水 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 α-methyl-O-methyltyrosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral azo compounds: enantioselective synthesis and transformations into β-amino alcohols and α-amino acids with a quaternary stereocenter

  摘要：

  Taking advantage of radical carboaminations producing azo compounds, a new chemo-enzymatic approach to enantiomerically enriched azo alcohols, beta-amino alcohols and non-natural (aromatic) amino acids with a quaternary stereocenter is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.137

文献信息

• Transforming Natural Amino Acids into α-Alkyl-Substituted Amino Acids with the Help of the HOF·CH₃CN Complex
  作者：Tal Harel、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo0709450

  日期：2007.8.1

  α-Alkyl amino acids can be efficiently prepared in high yields from the respective amino acids themselves. The key step is the oxidation of the amine function to create the corresponding α-nitro acid in a fast and very high yield reaction followed by phase-transfer alkylation and finally reduction to the desired α-alkyl amino acid. Several such acids containing aromatic rings or additional carboxylic

  α-烷基氨基酸可以由各自的氨基酸本身以高收率高效地制备。关键步骤是胺官能团的氧化，以快速且非常高的收率反应生成相应的α-硝基酸，然后进行相转移烷基化，最后还原为所需的α-烷基氨基酸。合适的底物是几种含有芳香环或其他羧基的酸和在α-位具有位阻的酸。研究了几种烷基卤作为烷基化剂。
• Chiral azo compounds: enantioselective synthesis and transformations into β-amino alcohols and α-amino acids with a quaternary stereocenter
  作者：Friedrich R. Dietz、Agnes Prechter、Harald Gröger、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.137

  日期：2011.2

  Taking advantage of radical carboaminations producing azo compounds, a new chemo-enzymatic approach to enantiomerically enriched azo alcohols, beta-amino alcohols and non-natural (aromatic) amino acids with a quaternary stereocenter is reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.