2-Methyl-4,5-diphenyl-1-(2-phenylethyl)pyrrole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Methyl-4,5-diphenyl-1-(2-phenylethyl)pyrrole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O
• 分子量: 380.489
• InChiKey: IDJAFYXDBGGFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 2-苯乙胺 、 2-溴-2-苯基乙酰苯 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 Rink Amide AM PS resin 、 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 生成 2-Methyl-4,5-diphenyl-1-(2-phenylethyl)pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch pyrrole synthesis on solid support

  摘要：

  An efficient method for solid-phase synthesis of pyrroles is described. Polystyrene Rink amide resin is acetoacetylated and converted into polymer bound enaminones upon treatment with primary amines. These then undergo a Hantzsch reaction with alpha-bromoketones to yield pyrroles. After cleavage with 20% trifluoroacetic acid in dichioromethane pyrrole-3-carboxamides are obtained in excellent purity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00430-2