6-amino-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 67220-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-1,3-dimethylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(1H.3H)-dione；6-Amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6H-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-d>pyrimidin；6-amino-1,3-dimethyl-1,6-dihydro-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione；6-Amino-1,3-dimethylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 67220-14-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD02716742
• 分子量: 194.193
• InChiKey: DYGPURIFSWAVNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-amino-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 反应 0.02h， 以80%的产率得到6-acetylamino-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and related compounds. XXXIII. Reactions of 6-bromomethyl-5-formyl-1,3-dimethyluracil and its hydrazones with nucleophiles. Synthesis of pyrrolo(3,4-d)pyrimidines and pyrimido(4,5-d)pyridazines.

  摘要：

  研究了6-溴甲基-5-甲醛-1,3-二甲基尿嘧啶（1）及其肼衍生物（6a和6b）与亲核试剂的反应。将1与初级胺或肼处理分别得到了吡咯并[3, 4-d]嘧啶或嘧啶并[4, 5-d]吡嗪。当6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛对甲磺酸肼（6a）与肼水合物反应时，它很容易转化为吡咯并[3, 4-d]嘧啶（7）和嘧啶并[4, 5-d]吡嗪（8）。将6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛乙酰肼（6b）与肼水合物反应得到N-氨基吡咯并[3, 4-d]嘧啶（9）。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1525
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-1,3-dimethyl-6-bromomethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amino-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and related compounds. XXXIII. Reactions of 6-bromomethyl-5-formyl-1,3-dimethyluracil and its hydrazones with nucleophiles. Synthesis of pyrrolo(3,4-d)pyrimidines and pyrimido(4,5-d)pyridazines.

  摘要：

  研究了6-溴甲基-5-甲醛-1,3-二甲基尿嘧啶（1）及其肼衍生物（6a和6b）与亲核试剂的反应。将1与初级胺或肼处理分别得到了吡咯并[3, 4-d]嘧啶或嘧啶并[4, 5-d]吡嗪。当6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛对甲磺酸肼（6a）与肼水合物反应时，它很容易转化为吡咯并[3, 4-d]嘧啶（7）和嘧啶并[4, 5-d]吡嗪（8）。将6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛乙酰肼（6b）与肼水合物反应得到N-氨基吡咯并[3, 4-d]嘧啶（9）。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1525

文献信息

• ——
  作者：E. B. Tsupak、M. A. Shevchenko、A. F. Pozharskii、Yu. N. Tkachenko

  DOI：10.1023/a:1026110808089

  日期：——
• HIROTA, KOSAKU;YAMADA, YOSHIHIRO;ASAO, TETSUJI;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1525-1532
  作者：HIROTA, KOSAKU、YAMADA, YOSHIHIRO、ASAO, TETSUJI、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• SENDA SHIGEO; HIROTA KOSAKU; ASAO TETSUJI; YAMADA YOSHIHIRO, SYNTHESIS, 1978, NO 6, 463-465
  作者：SENDA SHIGEO、 HIROTA KOSAKU、 ASAO TETSUJI、 YAMADA YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine derivatives and related compounds. XXXIII. Reactions of 6-bromomethyl-5-formyl-1,3-dimethyluracil and its hydrazones with nucleophiles. Synthesis of pyrrolo(3,4-d)pyrimidines and pyrimido(4,5-d)pyridazines.
  作者：KOSAKU HIROTA、YOSHIHIRO YAMADA、TETSUJI ASAO、SHIGEO SENDA

  DOI：10.1248/cpb.29.1525

  日期：——

  The reactions of 6-bromomethyl-5-formyl-1, 3-dimethyluracil (1) and its hydrazones (6a and 6b) with nucleophiles were investigated. Treatment of 1 with primary amines or hydrazines afforded pyrrolo [3, 4-d] pyrimidines or pyrimido [4, 5-d] pyridazines, respectively. When 6-bromomethyl-1, 3-dimethyluracil-5-carboxaldehyde tosylhydrazone (6a) was treated with hydrazine hydrate, it was readily converted into pyrrolo [3, 4-d] pyrimidine (7) and pyrimido [4, 5-d] pyridazine (8). The reaction of 6-bromomethyl-1, 3-dimethyluracil-5-carboxaldehyde acetylhydrazone (6b) with hydrazine hydrate gave N-aminopyrrolo [3, 4-d] pyrimidine (9).

  研究了6-溴甲基-5-甲醛-1,3-二甲基尿嘧啶（1）及其肼衍生物（6a和6b）与亲核试剂的反应。将1与初级胺或肼处理分别得到了吡咯并[3, 4-d]嘧啶或嘧啶并[4, 5-d]吡嗪。当6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛对甲磺酸肼（6a）与肼水合物反应时，它很容易转化为吡咯并[3, 4-d]嘧啶（7）和嘧啶并[4, 5-d]吡嗪（8）。将6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛乙酰肼（6b）与肼水合物反应得到N-氨基吡咯并[3, 4-d]嘧啶（9）。