4-methyloct-1-en-3-ol | 405873-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-methyloct-1-en-3-ol
• CAS: 405873-94-1
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: BDUHKHWKUNVVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyloct-1-en-3-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到4-methyloct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  非对映异构 4-丁基螺戊基羰基自由基的断环作为鉴定由螺戊基乙酰辅酶 A 产生的酶催化的 FAD 加合物的化学模型

  摘要：

  两种非对映异构 4-丁基螺戊基溴化物（14a 和 14b）均从 1-庚炔开始分七个步骤合成，并通过将它们的直接醇前体（13a 和 13b）转化为 1,4-二丁基螺戊烷（13a 和 13b）证实了基于 NOE 实验的立体化学分配（图 17a 和 17b) 具有 C(1) 和 C(2) 对称性。每种溴化物都用于通过其 AIBN 引发的三正丁基氢化锡还原生成其相应的螺戊基羰基自由基（18a 和 18b）。确定了自由基捕获的产物，确定了首选的断环模式（C1 [键] C2 键断裂），并估计了 4-丁基螺戊基羰基自由基的开环速率（18，k(25) 摄氏度 > 或 =大约 5 x 10(9) s(-1)) 和 2-丁基-1-乙烯基环丙基羰基 (33, 报告了 k(25) 摄氏度大约 5 x 10(8) s(-1))。还提供了解决环丙基羰基和螺戊基羰基开环异构化的高级从头计算。这些结果与先前的研究相结合，

  DOI：

  10.1021/ja0114862
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己烷 、 丙烯醛 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到4-methyloct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  非对映异构 4-丁基螺戊基羰基自由基的断环作为鉴定由螺戊基乙酰辅酶 A 产生的酶催化的 FAD 加合物的化学模型

  摘要：

  两种非对映异构 4-丁基螺戊基溴化物（14a 和 14b）均从 1-庚炔开始分七个步骤合成，并通过将它们的直接醇前体（13a 和 13b）转化为 1,4-二丁基螺戊烷（13a 和 13b）证实了基于 NOE 实验的立体化学分配（图 17a 和 17b) 具有 C(1) 和 C(2) 对称性。每种溴化物都用于通过其 AIBN 引发的三正丁基氢化锡还原生成其相应的螺戊基羰基自由基（18a 和 18b）。确定了自由基捕获的产物，确定了首选的断环模式（C1 [键] C2 键断裂），并估计了 4-丁基螺戊基羰基自由基的开环速率（18，k(25) 摄氏度 > 或 =大约 5 x 10(9) s(-1)) 和 2-丁基-1-乙烯基环丙基羰基 (33, 报告了 k(25) 摄氏度大约 5 x 10(8) s(-1))。还提供了解决环丙基羰基和螺戊基羰基开环异构化的高级从头计算。这些结果与先前的研究相结合，

  DOI：

  10.1021/ja0114862

文献信息

• US4052486A
  申请人：——

  公开号：US4052486A

  公开（公告）日：1977-10-04
• Ring Scission of Diastereomeric 4-Butylspiropentylcarbinyl Radicals as a Chemical Model for Identifying Enzyme-Catalyzed FAD Adducts Resulting from Spiropentylacetyl-CoA
  作者：Lev Lis、Elena S. Koltun、Hung-wen Liu、Steven R. Kass

  DOI：10.1021/ja0114862

  日期：2002.2.1

  4-dibutylspiropentanes (17a and 17b) with C(1) and C(2) symmetry. Each bromide was used to generate its corresponding spiropentylcarbinyl radical (18a and 18b) via its AIBN-initiated tri-n-butyltin hydride reduction. The radical-trapped products are identified, the preferred ring scission mode is identified (C1[bond] C2 bond cleavage), and the estimated rates for the ring opening of 4-butylspiropentylcarbinyl radical

  两种非对映异构 4-丁基螺戊基溴化物（14a 和 14b）均从 1-庚炔开始分七个步骤合成，并通过将它们的直接醇前体（13a 和 13b）转化为 1,4-二丁基螺戊烷（13a 和 13b）证实了基于 NOE 实验的立体化学分配（图 17a 和 17b) 具有 C(1) 和 C(2) 对称性。每种溴化物都用于通过其 AIBN 引发的三正丁基氢化锡还原生成其相应的螺戊基羰基自由基（18a 和 18b）。确定了自由基捕获的产物，确定了首选的断环模式（C1 [键] C2 键断裂），并估计了 4-丁基螺戊基羰基自由基的开环速率（18，k(25) 摄氏度 > 或 =大约 5 x 10(9) s(-1)) 和 2-丁基-1-乙烯基环丙基羰基 (33, 报告了 k(25) 摄氏度大约 5 x 10(8) s(-1))。还提供了解决环丙基羰基和螺戊基羰基开环异构化的高级从头计算。这些结果与先前的研究相结合，