1,2-bis(phenylthio)-4-nitrobenzene | 67745-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis(phenylthio)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1,2-Bis-(phenylthio)-nitrobenzol；1,1'-[(4-Nitro-1,2-phenylene)disulfanediyl]dibenzene；4-nitro-1,2-bis(phenylsulfanyl)benzene
• CAS: 67745-30-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 339.439
• InChiKey: HMIRXVTUAISHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(phenylthio)-4-nitrobenzene 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-bis-benzenesulfonyl-4-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Alkyl thioether activation of the nitro displacement by alkanethiol anions. A useful process for the synthesis of poly[(alkylthio)benzenes]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01329a010
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 、 2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到1,2-bis(phenylthio)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Insertion of Benzyne and Substituted Benzynes into the S–S Bond of Diphenyl and Di-p-tolyl Disulfides Yielding the Correspondingo-Bis(arylthio)benzenes

  摘要：

  苄炔和取代的苄炔会插入二苯基和二对甲苯二硫醚的 S-S 键，从而得到相应的邻（芳硫基）苯，产量低但重复性好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2907

文献信息

• COGOLLI P.; TESTAFERRI L.; TINGOLI M.; TIECCO M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 15, 2636-2642
  作者：COGOLLI P.、 TESTAFERRI L.、 TINGOLI M.、 TIECCO M.

  DOI：——

  日期：——
• NAKAYAMA JUZO; TAJIRI TAKAYUKI; HOSHINO MASAMATSU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 9, 2907-2908
  作者：NAKAYAMA JUZO、 TAJIRI TAKAYUKI、 HOSHINO MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl thioether activation of the nitro displacement by alkanethiol anions. A useful process for the synthesis of poly[(alkylthio)benzenes]
  作者：Pietro Cogolli、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Marcello Tiecco

  DOI：10.1021/jo01329a010

  日期：1979.7
• Insertion of Benzyne and Substituted Benzynes into the S–S Bond of Diphenyl and Di-<i>p</i>-tolyl Disulfides Yielding the Corresponding<i>o</i>-Bis(arylthio)benzenes
  作者：Juzo Nakayama、Takayuki Tajiri、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1246/bcsj.59.2907

  日期：1986.9

  Benzyne and substituted benzynes undergo insertion into the S–S bond of diphenyl and di-p-tolyl disulfides to afford the corresponding o-bis(arylthio)benzenes in low but reproducible yields.

  苄炔和取代的苄炔会插入二苯基和二对甲苯二硫醚的 S-S 键，从而得到相应的邻（芳硫基）苯，产量低但重复性好。