N-phenyl-N'-(imidazol-2-yl)urea | 24363-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-(imidazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(1H-imidazol-2-yl)-3-phenylurea；N-phenyl-N'-(imidazo-2-yl)urea
• CAS: 24363-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: YWZWFPYCESMKNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 2-氨基咪唑硫酸盐 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到N-phenyl-N'-(imidazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Conformer independent heterodimerisation of linear arrays using three hydrogen bonds

  摘要：

  采用 5 元杂环可产生独立于构象的 DDA 氢键阵列，与采用 6 元环的 DDA 阵列相比，可增强与互补 AAD 阵列的结合亲和力。

  DOI：

  10.1039/b712603d

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Azole-phenyl urea derivatives as ACAT inhibitors and their production
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0761658A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  The present invention relates to azole-phenyl urea derivatives represented by the general formula (I): [wherein each of R1, R2 and R3 is H, halogen, C1-8alkyl or the like, and A is a group represented by the formula (i) or (ii): (wherein R4, R5, R6 and X are as defined in the specification.)] and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have ACAT-inhibitory activity and are useful as a prophylactic and therapeutic agent for hypercholesterolemia, atherosclerosis and various diseases caused by them; a process for producing said derivative; and an ACAT inhibitor containing said derivative or salt as an active ingredient.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的唑-苯基脲衍生物： [其中R1、R2和R3中的每一个是H、卤素、C1-8烷基或类似物，A是由式（i）或（ii）表示的基团： （其中R4、R5、R6和X如规范中定义。）]及其药理学上可接受的盐，具有ACAT抑制活性，并可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及由其引起的各种疾病的预防和治疗剂；生产该衍生物的方法；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的ACAT抑制剂。
• Conformer independent heterodimerisation of linear arrays using three hydrogen bonds
  作者：Andrea M. McGhee、Colin Kilner、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1039/b712603d

  日期：——

  5-Membered heterocycles are employed to give a conformer independent DDA array of hydrogen bonds, resulting in enhanced binding affinity to a complementary AAD array in comparison to a DDA array employing a 6-membered ring.

  采用 5 元杂环可产生独立于构象的 DDA 氢键阵列，与采用 6 元环的 DDA 阵列相比，可增强与互补 AAD 阵列的结合亲和力。
• N-aryl-N'-imidazol-2-ylureas, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0029663A1

  公开（公告）日：1981-06-03

  N-aryl-N'-imidazol-2-ylureas useful for their antihypertensive, antidiarrheal, anti-irritable bowel syndrome, and anti-secretory activities.

  N-芳基-N'-咪唑-2-基脲类化合物具有降压、止泻、抗肠易激综合征和抗分泌物活性。
• GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Immunomet Therapeutics Inc.

  公开号：EP3131877A1

  公开（公告）日：2017-02-22